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- D0032
- 2025年11月16日
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- 文献和实验
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- 供应商：
诺博莱德
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大量
配制量：100ml
试剂组成：0.5M EDTA pH8.0，甘油，溴酚蓝和二甲苯青
配方：0.5M EDTA pH8.0 6ml
甘油40ml
溴酚蓝0.05g
充分溶解后，用灭菌水定容至100ml，RT贮存。
使用时，可以在PE手套上，点1ul loading buffer再加入5ulDNA混匀即可上样。实际使用时加入量并没那么精确，大概加一点就可以了。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| R0920 | 10×MOPS 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
| R0926 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
| D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
| D0020 | 5×TBE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
| D0021 | 50×TAE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
| D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
| R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0025 | GoldView核酸染色剂(EB替代品) | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 |
| D0028 | SYBR Green I(10000×)电泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
| P0350 | 剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane) | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
| P0360 | 亲和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
| D0102 | 快速电泳缓冲液(20×) | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Preparation of Microinjection Buffer
Buffer composition is 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.1 mM EDTA, 30 microM spermine, 70 microM spermidine, 100 mM NaCl. This buffer is more likely to produce transgenic mice with intact, unfragmented DNA molecules. See the following references: Schedl
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
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