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诺博莱德
疏水硅烷(Repel—Silane)
货号:P0450
规格:10ml(可配制200ml工作液)
产品简介
剥离硅烷又叫疏水硅烷(Repel—Silane),用Repel-Silane处理后,凝胶与玻璃玻容易分离。。此产品为浓缩型产品,用前请用氯仿稀释20倍。
保存条件:常温保存。
使用说明:
玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净,用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇洗板。一般长玻璃板可以用亲和硅烷处理(处理方法见亲和硅熔使用说明),短玻璃板用剥离硅烷处理
1)工作液的配制:将此剥离硅烷浓缩液用氯仿稀释20倍,混匀即可。可一次性配完,也可分多次配制。此产品及氯仿请在通风柜或者通风处操作。配好的工作液,避光保存。
2)短玻璃板的处理
1、如果长玻璃板已经用亲和硅烷处理过,请保证亲和硅烷已经完全干燥,并换手套,以防与亲和硅烷交叉污染。
2、用镜头纸蘸取剥离硅烷工作液适量,涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
3、5~10分钟后,用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。
注意事项:
1、本品不可用于硅化玻璃容器。
2、天气气温低时,剥离硅烷干得比较慢,可以适当的多放一段时间。
3、因为跑一次电泳比较费时费力,而亲和硅烷和剥离硅烷使用条带与温度和个人的使用手法有关,因而在初次使用时,可以先涂完制胶后,直接分离测试一下,看结果是否理想。以免浪费时间和样本。特别是亲和硅烷,在没有完全凉干时就制胶,很溶液造成胶贴到另一边,分开时将胶弄破。如果发现涂有剥离硅烷的一面也贴住部分,最大的可能是亲和硅烷没有完全干燥,请用吹风机吹一下或者多凉干一段时间。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格(元) |
| R0920 | 10×MOPS 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
| R0926 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
| D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(19:1) | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
| D0020 | 5×TBE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
| D0021 | 50×TAE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
| D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
| R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0025 | GoldView核酸染色剂(EB替代品) | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 |
| D0028 | SYBR Green I(10000×)电泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
| P0350 | 剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane) | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
| P0360 | 亲和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
| D0102 | 快速电泳缓冲液(20×) | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
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文献和实验20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。 (责任编辑:大汉昆仑王)
和JC-1染色工作液,详见产品使用说明。稀释好的1× JC- 1 Assay Buffer保存在4°C。 2.阳性对照设置,详见产品使用说明;细胞按照实验方案进行凋亡诱导。 3.诱导完成后的细胞,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数。 注:良好的细胞状态是实验的关键。贴壁生长的细胞用于凋亡检测时,可能会因为胰酶消化、吹打等处理导致细胞的坏死或凋亡,对实验结果可能存在不可控的影响,请谨慎处理。 4.取1-5 × 105重悬的细胞,300 g离心5 min,弃上清
: 1. 取100 μl于45 ℃水浴中保温的0.5%NMA,铺于磨沙载玻片上,形成底胶。盖玻片推匀,不能有气泡,4度凝固5至8分钟。 2. 水平取下盖片,取100 μl于37 ℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀,立即铺片,加上盖玻片,4度凝固5至8分钟。 三、细胞裂解与电泳: 1. 将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4 ℃预冷的细胞裂解液中,在4 ℃下裂解2.5到3小时。 2. 取出胶板,用双蒸水浸没漂洗
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