猪血清（无菌过滤）说明书

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称  猪血清（无菌过滤）说明书
规格： 100ml
储存条件   -20℃
单位 瓶
经无菌采集、批量混合，最终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长繁殖的三大指标超过。本品适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。


1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。

     猪血清（无菌过滤）说明书尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base 250g
肠杆菌科细菌生化编码鉴定管 11种×10次 本编码鉴定采用常规生化反应11项，根据生化反应结果，查《肠杆菌科细菌生化鉴定编码册》对应的编... 11种×10次/盒
750U 核酸外切酶 I Exonuclease I  -20℃保存
2 ug pcDNA3.1/V5-His B pcDNA3.1/V5-His B 低温运输，-20℃保存
葡萄糖酸盐  20支
25OD m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存
5g 2-( 环基 )  CHES(2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic Acid ) 室温干燥保存
7.5%氯化钠肉汤管  9ml*20支
2%NaCl胨水生化鉴定管 用于弧菌的耐盐试验。 20支/盒
100次 神经氨酸酶检测试剂盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存
1瓶 RBL-2H3细胞株 RBL-2H3 低温运输和保存
2 ug pYCPlac33 pYCPlac33 低温运输，-20℃保存
MUGal肉汤 英文名称：MUGal Broth 产品规格：100g 
5µg SUMO 蛋白酶 SUMO Protease -20℃保存
1个 杂交管(35×200mm) Hybridization Tube 常温
幽门螺旋杆菌培养基（液体） Helicobacter Pylori Medium 250g
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB） 英文名称：Brilliant Green Lactose Bile Broth 产品规格：250g 
猪血清（无菌过滤）说明书番茄碱（标准品） Tomatidine hydrochloride 6192-62-7 质量规格：HPLC≥98%,标准品
羊脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 2ml/KIT  盒
His标签纯化树脂(50%浆料) 10ml  瓶
草甘膦标准溶液(1μg/ml,u=2%) N-(Phosphonomethyl)glycine solution 1071--6 质量规格：1μg/ml,u=2%
表木栓醇（标准品） FRIEDELAN-3BETA-OL 16844-71-6 质量规格：鉴别
地美环素；去基金霉素(标准品) Demeclocycline hydrochloride 64-73-3 质量规格：效价测定,标准品
Anthraquinone 蒽醌 84-65-1  20mg
化钾(光谱纯SP) Potassium bromide 39626 质量规格：光谱纯SP
乳清酸 Orotic acid 65-86-1 质量规格：>98%(T),BR
鸟嘌呤核苷(标准品) Guanosine 118-3 质量规格：≥98%,标准品
芬那酸,灭酸 Flufenamic acid 530-78-9 质量规格：>99%
吉米沙星（标准品） Gemifioxacin Mesylate 0353-53-0 质量规格：HPLC>98%,标准品
喷壶 5ml  瓶
羟基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸 Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide 99473-12-8 质量规格：国进口
异泽兰黄素（标准品） Eupatilin 22368--4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
肝素锂 Heparin lithium 9045-22-1 质量规格：>150IU/MG,BR

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.