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特级马血清说明书
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详见说明书
上海抚生
低温冷藏
200ml
细胞生物学研究有以下几个方面。细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。①细胞核、染色体以及基因表达的研究。②生物膜与细胞器的研究。③细胞骨架体系的研究。④细胞增殖及其调控。⑤细胞分化及其调控。⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。⑦细胞的起源与进化。⑧细胞工程。产品名称:特级马血清说明书规格:200ml有效期 5年别名 特级 马血清储存条件 -20℃单位 瓶说明: 经三次100nm过滤。三种方法检测确保无支原体,细菌病毒检验符合美国USP和9CFR标准。内毒素含量≤10EU/ml,血红蛋白含量≤10mg/dl。使用方法: 1. 悬浮细胞,2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎,造成假阳性,过短,细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶消化液,加入细胞培养液终止消化,2000rpm离心5min收集细胞。2. 4℃预冷PBS,洗涤细胞2次(2000rpm x 5min),收集细胞2~5×105 。3. 离心弃上清,加入500μL结合缓冲液,轻轻吹打重悬细胞。4. 加入5μL Annexin V-FITC,轻轻吹打混匀,加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许,可以在检测前5分钟加入PI)5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。注意事项: 特级马血清说明书尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。 如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。 如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。 用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。 需自备PBS。 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。(+/-)-儿茶素水合物 CATECHIN, DL-(RG) 100mg(+/-)-儿茶素水合物 CATECHIN, DL-(RG) 10mg(+/-)-儿茶素水合物 CATECHIN, DL-(SH) 10mg(+/-)-儿茶素水合物 CATECHIN, DL-(SH) 25mg(+/-)-脱落酸 ABSCISIC ACID, (+/-)-(P) 10mg(+/-)-脱落酸 ABSCISIC ACID, (+/-)-(RG) 100mg(+/-)-脱落酸 ABSCISIC ACID, (+/-)-(RG) 25mg(+/-)-新烟草碱(去氢新ANATABINE, (+/-)-(RG) 5mg(±)-菊醇 CHRYSANTHEMYL ALCOHOL(RG) 1g(1R)-(-)-樟脑醌 CAMPHORQUINONE, -R-(-)-(RG) 1g(1R)-野菊RYSANTHEMOLACTONE, (1R)-(RG) 10mg(1S)-(+)-樟脑醌 CAMPHORQUINONE, -S-(+)-(RG) 1g(1S)-菊酸内酯 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1S)-(RG) 10mg(1-溴乙基)苯 (1-Bromoethyl)benzene >95.0%(GC) 25G(1-溴乙基)苯 (1-Bromoethyl)benzene >95.0%(GC) 100G(2R,3S)-3-(苯甲酰基氨基)-2-羟基苯酯 (紫杉醇侧链) BENZYLOXYPHENYLISOSERINE ETHYLESTER,N-(P) 25mg(2R,3S)-3-(苯甲酰基氨基)-2-羟基苯杉醇侧链) BENZYLOXYPHENYLISOSERINE ETHYLESTER,N-(P) 10mg(2α,3β,19α)-2,3,19-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 ARJUNETIN(SH) 5mg(2-溴乙基)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC) 500G(2-溴乙基)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC) 25G(6-溴-2-萘基)-α-D-吡喃半乳糖苷 BROMO-2-NAPHTHYL-a-D-GALACTOPYRANOSIDE, 6-(RG)(PLEASE CALL) 1-(4-氨丁基)胍硫酸盐 AGMATINE SULFATE SALT(P) 10mg1-(4-氨丁基)胍硫酸盐 AGMATINE SULFATE SALT(P) 5mg1-(4-氨丁基)胍硫酸盐 AGMATINE SULFATE SALT(P) 250mg川楝子染料法鉴定PCR试剂盒 Fructus toosendanPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒川牛膝染料法鉴定PCR试剂盒 Radix cyathulaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒穿山甲染料法鉴定PCR试剂盒 Squama manisPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒穿心莲染料法鉴定PCR试剂盒 Herba andrographisPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒川芎染料法鉴定PCR试剂盒 Rhizoma chuanxiongPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒垂盆草染料法鉴定PCR试剂盒 Herba sediPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒椿皮染料法鉴定PCR试剂盒 Cortex ailanthiPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒大腹皮染料法鉴定PCR试剂盒 Pericarpium arecaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒大黄染料法鉴定PCR试剂盒 Radix et rhizoma rheiPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒大蓟染料法鉴定PCR试剂盒 Herba cirsii japoniciPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒大青叶染料法鉴定PCR试剂盒 Folium isatidis PCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒大枣染料法鉴定PCR试剂盒 Fructus jujubaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒淡豆豉染料法鉴定PCR试剂盒 Semen sojae preparatumPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒胆南星染料法鉴定PCR试剂盒 Arisaema cum bilePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒丹参染料法鉴定PCR试剂盒 Radix salviae miltiorrhizaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒淡竹叶染料法鉴定PCR试剂盒 Herba lophatheriPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒党参染料法鉴定PCR试剂盒 Radix codonopsisPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒当归染料法鉴定PCR试剂盒 Radix angelicae sinensisPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒稻芽染料法鉴定PCR试剂盒 Fructus oryzae germinatusPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒灯心草染料法鉴定PCR试剂盒 Medulla junciPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒地肤子染料法鉴定PCR试剂盒 Fructus kochiaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒地骨皮染料法鉴定PCR试剂盒 Cortex lyciiPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒地黄染料法鉴定PCR试剂盒 Radix rehmanniae PCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒地龙染料法鉴定PCR试剂盒 PheretimaPCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒特级马血清说明书地榆染料法鉴定PCR试剂盒 Radix sanguisorbaePCR 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒培养操作:1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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