茜素红染色液(ph4.2)价格

【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：茜素红染色液(ph4.2)价格
英文名称：
产品规格：10ml
发货周期：1～3天
本产品主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。
茜素红S是一种蒽醌衍生物9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐，又称媒介红3（MordantRed3）或茜素磺酸钠。其分子式为C14H7NaO7S，分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物，用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色，产生桔红色沉积，但会受到其它金属元素的干扰。
注意
1.临用前将茜素红染色液B以超纯水稀释十倍，待用（通风橱内操作）。
2.将9mL茜素红S染色液A与1mL稀释后的茜素红染色液B完全混合，即得到1%的茜素红S染色工作液，pH6.3左右。制备好的染色工作液在2-8℃，避光条件下可保存1月。
3.以6孔板为例，每孔孵育的染色工作液为500μL，本试剂盒可以做20tests；以普通切片和96孔细胞为例，每张玻片孵育的染色工作液为100μL，本试剂盒可以做100tests。
储存2～8℃，有效期3个月。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
茜素红染色液(ph4.2)价格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 4-酰人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)/HPV IgG, Elisa (min. 10 kits)
 2,6-二-4,5,6,7-四并噻唑小鼠髓样分化蛋白－2（MD2）ELISA试剂盒
 L-亮酰盐盐人抑癌因SEMA3B ELISA试剂盒
 4′-胶回收试剂盒
 十二溴化啶ATP含量测试盒
 3-噻吩还原酶测试盒/NR测试盒
 6-溴-2-啶蔗糖合成酶测试盒/SS测试盒
 酰蔗糖合成酶测试盒/SPS测试盒
 3-溴-4-酯蔗糖测试盒
 肼血清低密度脂蛋白测试盒/LDL测试盒
茜素红染色液(ph4.2)价格BSA[=N,O双(三硅)](>75.0%(GC))英文名(EN)Cyclohexanecarboxaldehyde,特价促销  规格(SP)25G
BSTFA[=N,O双(三硅)三代](>95.0%(GC),用于气相色谱)
英文名(EN)4tertButylbenzaldehyde,特价促销  规格(SP)5ML
BW B70C英文名(EN)Isophthalaldehyde,特价促销  规格(SP)1G
BYL719英文名(EN)Octanal,特价促销  规格(SP)25ML
BYL719英文名(EN)2Bromo,1dimethoxyethane,特价促销  规格(SP)25G
Bz'脱胞苷亚单体英文名(EN)2(2Bromoethyl),3dioxane,98%特价促销  规格(SP)10G
BzrA亚单体英文名(EN)2(2Bromoethyl),3dioxane,98%特价促销  规格(SP)10G
C10E6，10%溶英文名(EN)Indolecarboxaldehyde,特价促销  规格(SP)5G
C12E10，10%溶英文名(EN)3Pyridinecarboxaldehyde,98%特价促销  规格(SP)25G
C12E8 10%溶英文名(EN)4(1Pyrrolidino)benzaldehyde,特价促销  规格(SP)1G
C12E9, 10%溶英文名(EN)1,1,3,3Tetraethoxypropane,≥96%特价促销  规格(SP)100ML
C16 神经(N十六鞘,D赤)英文名(EN)1,1,3,3Tetraethoxypropane,≥96%特价促销  规格(SP)25ML
C17鞘英文名(EN)Nonanal,特价促销  规格(SP)25ML
C60MC12英文名(EN)Methional,≥特价促销  规格(SP)10G
cAMP;环苷,环苷,环苷英文名(EN)1Methylindolecarboxaldehyde,特价促销  规格(SP)1G
CAPE ()英文名(EN)4(Trifluoromethyl)benzaldehyde,98%特价促销  规格(SP)5G
CAPS; 3(环已)英文名(EN)3(Trifluoromethyl)benzaldehyde,特价促销  规格(SP)1G
CBZD谷α英文名(EN)3,5,5Trimethylhexanal,≥特价促销  规格(SP)25ML
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。