动物造模

动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。   常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。   表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比   Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用   转基因

如何实现动物体内基因转染？

它，给它找对象，还得帮它养孩子。（哭死） 2、病毒载体介导的动物体内基因转染 目前最主流的病毒载体工具有三种：腺病毒（adenovirus），慢病毒（lentivirus），腺相关病毒（AAV，adenovirus associated virus）。 相比较基因工程小鼠的局限性，病毒载体优势明显： ● 避免了发育代偿的问题。 ● 周期和维持成本要小得多。 ● 病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近

如何实现精准且高效的动物靶器官基因转染？

的基因干预，避免了发育代偿的问题；ii） 病毒载体相对与基因工程小鼠来说，构建包装的周期和维持成本要小得多；iii）病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近，而不仅仅是完成基因功能研究。1）慢病毒载体：慢病毒由于其本身的基因组整合特性，长时间表达，因而在细胞基因转染中被广泛用于建立基因稳转细胞系。但在动物活体（in vivo）水平，慢病毒相比腺病毒和腺相关病毒，劣势明显。a. 慢病毒滴度的限制：动物体内基因转染对注射的活性病毒载体总量及注射体积都有极高