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- 2026年04月21日
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泰杰
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动物造模
根据发病原因可分为：
1）诱发性动物疾病模型：用物理、化学或生物学等方法使动物组织、器官或整体在形态结构、功能及代谢等方面发生与人类疾病类似的改变来模拟疾病进程。
2）自发性动物疾病模型：动物自然产生疾病并遗传给后代的一类疾病动物模型。
3）生物医学动物模型：某种动物生物学特征与人类疾病表现相似作为动物模型。
4）抗疾病性动物模型：某种动物不会发生特定疾病，用于研究疾病抗性机制。
实验原理
常规选育法：在正常实验动物中发现带有某种遗传性疾病的个体后连续纯化选育，获得症状明显、遗传稳定的疾病动物模型纯化系。
基因改造法：通过转基因、基因插入或剔除等基因编辑方法获得带某种遗传性疾病的模型动物后连续纯化选育，获得症状明显、遗传稳定的疾病动物模型纯化系。
临时诱发法：对正常动物进行化学诱导、病菌感染及外科手术等方法处理而产生某种疾病症状模拟疾病进程的方法。
实验流程
（1）实验动物的饲养
每日实验动物常规观察与记录
每日清洁饮食、饮水补充
隔日清洁垫料更换与环境清扫
每周水壶、笼具等清洁与消毒
（2）疾病动物模型的建立
饮水添加给药造模
注射等操作给药造模
外界因素刺激/损伤造模
手术造模
（3）疾病动物模型的验证
动物体重、毛色、便次等状态的观察与记录
动物尿液、血液、粪便等的采集与保存
动物处死与组织样本的采集与保存
疾病相关指标的检测
关于泰杰
提供实验小鼠托管、小鼠疾病模型制备、转基因小鼠模型建立和转基因小鼠表型分析等服务内容，利用专业的动物实验实施技能，协助您解决高效地临床科研问题。
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文献和实验粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。 常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。 表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比 Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用 转基因
它，给它找对象，还得帮它养孩子。（哭死） 2、病毒载体介导的动物体内基因转染 目前最主流的病毒载体工具有三种：腺病毒（adenovirus），慢病毒（lentivirus），腺相关病毒（AAV，adenovirus associated virus）。 相比较基因工程小鼠的局限性，病毒载体优势明显： ● 避免了发育代偿的问题。 ● 周期和维持成本要小得多。 ● 病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近
的基因干预，避免了发育代偿的问题；ii） 病毒载体相对与基因工程小鼠来说，构建包装的周期和维持成本要小得多；iii）病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近，而不仅仅是完成基因功能研究。1）慢病毒载体：慢病毒由于其本身的基因组整合特性，长时间表达，因而在细胞基因转染中被广泛用于建立基因稳转细胞系。但在动物活体（in vivo）水平，慢病毒相比腺病毒和腺相关病毒，劣势明显。a. 慢病毒滴度的限制：动物体内基因转染对注射的活性病毒载体总量及注射体积都有极高
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