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- 2025年12月31日
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动物造模
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
炎症动物造模
一、炎症动物模型背景介绍
炎症，即人们常说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，通常表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。在炎症过程中，损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏，但机体也会通过炎症充血和渗出反应，以稀释、杀伤和包围损伤因子。同时，通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合。因此，可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程
二、炎症动物模型介绍
2.1、急性炎症模型：
例如通过注射致炎物质（如酵母多糖、角叉菜胶等）到动物体内，诱导急性炎症反应，观察组织肿胀、白细胞浸润等变化。
2.2、慢性炎症模型：
例如通过长时间给予低剂量致炎物质或遗传改造，诱导慢性炎症反应，研究慢性炎症的病理生理过程。
2.3、特定疾病模型：
如炎症性肠病（IBD）模型，常使用化学试剂（如三xiaojiben磺酸、葡聚糖硫酸钠等）诱导小鼠或大鼠产生结肠炎症状，模拟人类IBD的病理过程
2.4、自身免疫性疾病模型：
自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎（RA），可以通过构建动物模型来研究其发病机制和治疗策略。例如，佐剂性关节炎（AIA）模型是常用的RA动物模型之一，通过注射完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂诱导关节炎症。
2.5、全身炎症模型：
为了模仿人类的全身炎症反应，已经研制出多种动物模型，如内毒素脂多糖（LPS）给药模型、外源性病原体接种模型以及内源性保护屏障破坏模型（如盲肠结扎穿孔模型）等
三、炎症模型的构建
3.1、实验耗材
小鼠、大鼠等
3.2、常见的炎症模型构建流程
1. 炎症性疼痛模型：
通过向小鼠一侧后爪足趾部位注射完全弗氏佐剂(CFA) 溶液，在皮下形成皮丘，模拟炎症性疼痛。
2. 炎症性肠病模型：
虽然搜索结果中没有直接提及具体的建模方法，但提到了选择软管和硬管的不同对建模的影响，暗示了建模过程中细节的重要性。
3. 急性肺炎模型：
通过气管注射肺炎链球菌P4241菌株来构建小鼠急性肺炎模型，用于评估抗生素疗效。
4. 急性溃疡性结肠炎模型：
使用DSS（葡聚糖硫酸钠）通过口服或灌胃的方式诱导小鼠急性溃疡性结肠炎，用于研究肠道炎症。
5. 乳腺炎模型：
通过注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌体vBSM-A1与vBSP-A2来诱导小鼠乳腺炎，用于研究乳腺炎症。
6. 支气管炎模型：
通过吸入刺激性气体或颗粒物，如烟雾暴露，来诱导支气管炎。
7. 种植体周炎模型：
通过棉线结扎、局部注射牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)或两者联合使用来诱导大鼠种植体周炎，用于研究牙周病的发病机制
四、模型验证
1、行为学测试：
von Frey单丝测试
哈格里夫斯测试
缩足舔爪时间
2、组织病理学检查：
通过HE染色、TUNEL染色等方法观察注射部位的组织病理变化，如炎症细胞浸润、组织损伤、细胞凋亡等
3、生化指标检测：
检测动物体内与炎症和疼痛相关的生化指标，如炎症介质（如TNF-α、IL-1β等）、神经递质（如谷氨酸、5-羟色胺等）的水平变化，这些指标的变化可以反映模型的炎症和疼痛程度。
4、药物干预实验：
使用已知具有抗炎或镇痛作用的药物对模型动物进行干预，观察其是否能有效缓解炎症和疼痛。如果药物干预能够显著改善动物的炎症和疼痛症状，则进一步验证了模型的可靠性
五、小结
炎症模型虽然为研究提供了有力的工具，但每种模型都有其局限性。因此，在解释实验结果时，需要综合考虑模型的特点和实验条件，并结合临床实际情况进行综合分析
六、文献
[1] 马宝育,张振江,张蕊,刘婕,赵永军,神经细胞炎症模型的构建:小胶质细胞-神经元共培养系统,中华麻醉学杂志,2022,4,416-420, R741,R-332
[2] 陈浩,李蕊,易菲,周丽,陈嘉琪等,小鼠小肠类器官炎症模型的构建, 天津医药,2024,1,16-21, R574.5
[3] 田敏,胡俊,杨国华,谢明水,黄宏耀,单核细胞的原代分离方法优化及其炎症激活模型的构建,生物资源,2020,2,221-227,R34
[4] Fatme Seval Ismail,Franco Corvace ,Pedro M Faustmann ,Timo Jendrik Faustmann,Pharmacological Investigations in Glia Culture Model of Inflammation,FrontCellNeurosci.2021,Dec,16:15:805755.doi:10.3389/fncel.2021.805755.
[5] Dhanesh Amarnani,Angie V Sanchez, Lindsay L Wong,Brandon V Duffy 2, Leslie Ramos,Suzanne K Freitag,Diane R Bielenberg,Leo A Kim,Nahyoung Grace Lee, Characterization of a Murine Model of Oxazolone-Induced Orbital Inflammation, Transl Vis Sci Technol.2020 Jul 16;9(8):26. doi: 10.1167/tvst.9.8.26.
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文献和实验炎症 inflammation 对机体的损伤的局部组织所呈现的反应称为炎症。根据持续时间不同分为急性和慢性。急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候，即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张，血液缓慢，血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内，渗出主要是以静脉为中心，但象蛋白质等高分子物质的渗出仅仅用血管内外的压差和胶体渗透压的压差是不能予以说明的，这里能够增强血管透性的种种物质的作用受到重视。这种物质主要有：（ 1）组织胺、 5-羟色胺等胺类物质可导致炎症刺激后所出
现的用途，研究人员用小鼠做实验模拟肠外科手术后的炎症，他们刺激小鼠大脑中联接大脑与肠一个重要神经细胞。正常情况下，肠外科手术能引发严重的炎症并导致术后肠梗阻等疾病，患者感到疼痛、恶心并会呕吐。然而，刺激专门通过nAChRs和STAT3工作的神经细胞，则可防止手术后的炎症。因此，靶向对准这种神经细胞也许可为治疗术后肠梗阻和其它炎症提供一种新的临床。 （STAT3 phosphorylation by nicotine is prevented by 7-selective
血浆酶炎症介质 炎症是针对各种刺激物如感染和组织损伤的一种生理性应答。有三个重要作用：①把效应分子和效应细胞输送到感染部位，增强防御第一线M甲对入侵病原体的杀伤；②提供一个生理屏障，防止感染扩散(抗感染炎症屏障)；③加快损伤组织的修复。 参与炎症反应的介质主要包括趋化因子、细胞因子、血浆酶介质和脂类炎症介质。 血浆酶介质 血浆中有四个酶系统，在一旦出现组织损伤时可被激活而形成相互作用的网络，产生大量炎症介质。 血浆酶介质及其在炎症反应中的
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