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糖尿病视网膜病变视动物模型
糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy, DR)动物模型
糖尿病视网膜病变是糖尿病常见的并发症之一,严重影响患者的视力。构建糖尿病视网膜病变动物模型对于研究其发病机制、评估治疗效果及开发新疗法具有重要意义。以下是几种常见的糖尿病视网膜病变动物模型及其应用:
1. 遗传性模型(Genetic Models)
1.1 Goto-Kakizaki (GK) 大鼠
特点:GK大鼠是一种非肥胖型2型糖尿病模型,表现出轻度糖尿病特征。
病理变化:在糖尿病发病4个月后,视网膜血流时间延长,VEGF表达显著增加,提示VEGF在该模型的病理变化中起重要作用。此外,视网膜微血管细胞凋亡水平增加,表明高血糖对内皮细胞具有细胞毒性。
应用:适用于研究视网膜循环变化和VEGF在糖尿病视网膜病变中的作用。
2. 化学诱导模型(Chemically Induced Models)
2.1 链脲佐菌素(Streptozotocin, STZ)诱导模型
特点:STZ是一种常用于诱导1型糖尿病的化学物质,通过破坏胰岛β细胞来诱导高血糖。
病理变化:在STZ诱导的糖尿病小鼠中,视网膜神经纤维层(NFL)和神经节细胞层(GCL)变薄,但视网膜神经节细胞(RGC)密度在糖尿病发病6周后显著下降。在糖尿病发病18-24周后,观察到微血管变化。
应用:适用于研究糖尿病视网膜病变中的视网膜神经元和微血管变化。
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文献和实验玻璃管中间,停留时间视玻璃管软化程度而定,由于玻璃管下端有一定重量,在受热软化后管就在重力作用下变细。用剪刀把玻璃管从中间细的地方剪断,这样一根玻璃管就成了 2 根玻璃针了,然后根据其质量好坏就可以套在微量进样器尖端给药了。 此方法只适用与没「拉管机」和拉管技术的情况下;由于是非专业操作,失败的机率很高(一下就把管烧断了或者把管烧的太细,管尖没有硬度),不过熟能生巧。假廉物美,失败 10 次有一根好的就赚了。想想,一根玻璃管多少钱,一个火机多少钱,一个拉管机多少钱,定做一根针多少钱。运用
中枢神经系统对促性腺激素分泌的调节作用研究中动物的选择与应用
不同动物的中枢神经系统对垂体促性腺激素分泌的调节是有很大差异的。如灵长类和大鼠的垂体以同样的方式对促黄体素释放激素起反应,并以同样的形式被大剂量雌激素或雄激素所抑制。这两种动物的中枢神经系统,在自发性排卵中都是必不可少的,这是它们的共同点。但调节大鼠促性腺激素释放的中枢是视前结节系统,若视前区受损,则在排卵前雌激素不能导致促黄体激素的释放。而这一区域受损不影响恒河猴促黄体激素的释放,因为恒河猴促性腺素释放的调节中枢是结节漏头斗状系统,这是它们的不同点。 在中枢
地推动了医学科学的发展。 2.临床上很多疾病潜伏期或病程很长,研究周期也拖得很长,采用动物,复制动物疾病模型可以大大缩短其潜伏期或病程。尤其是那些在人体上不便进行的研究,完全可以在实验动物身上进行。从而有力地推动了人类疾病的病因学、发病学以及防治方法的研究。 应用动物模型,除了能克服在人类研究中常会遇到的理论和社会限制外,还容许采用某些不能应用于人类的方法和途径。这些途径对于研究发病率较低的的疾病(各种癌症、遗传缺损)和那些因其危险性而对人类进行实验是不道德的疾病
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