肾小球肾炎模型

肾小球肾炎模型建模方法

体重180～200g SD大鼠，造模前先测定其24h尿蛋白总量，并采血测血清Cr、BUN浓度。经大鼠腹腔注射预先制备的同种大鼠肾皮质加弗氏全佐剂乳液(体重为150～180g SD大鼠，按30mg/kg剂量经腹腔注射戊巴bi妥钠麻醉，常规消毒腹部皮肤并去毛，沿腹中线作正中切口，无菌手术操作进腹，暴露肾脏，用丝线结扎肾动脉，自结扎处向肾脏插管，剪断肾静脉，经插管用生理盐水反复冲洗肾脏至白色，切除肾脏，取肾皮质用电动匀浆器在冰浴中磨成匀浆，分装后密封于-10℃冷冻保存。每次临用时取皮质匀浆25g，加弗氏全佐剂至50ml，吸乳钵中研匀，缓缓加入生理盐水100ml边加边研磨，使乳化全均匀)，每次2ml/只，每周注射1次(造模14周共注射7次)，于造模8周开始每两周同法收集尿液，进行24h尿蛋白定量，并称体重以调整注射肾皮质的量。造模14周时除收集模型动物尿液测24h尿蛋白量外，采血作血清Cr、BUN、ALB、 Hb与T-CHO测定。取肾脏组织作透射电镜标本，电镜下观察。

肾小球肾炎模型模型特点

模型大鼠注射。肾皮质加弗氏全佐剂后第8周，其24h尿蛋白量已明显升高，随注射次数增加呈进行性升高，至14周(注射7次后)时，24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右。模型大鼠全血黏度(高、中、低切变率)，血浆黏度及血浆蛋白原含量均显著增高；14周时模型大鼠Hb下降，血清ALB下降，T-CHO增高，血清Cr与 BUN无明显变化。电镜下超微结构观察模型大鼠肾小球毛细血管GBM不规则增厚变宽，有的扭曲。在GBM内或 GBM靠足细胞侧有较多成团或条带状电子致密物沉积，足细胞损伤明显，排列紊乱，足突融合，增宽，裂孔膜消失，严重区有断裂溶解，毛细血管内皮细胞肿胀，管璧不规则。