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- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 服务名称：
定制shRNA慢病毒构建与包装服务
- 提供商：
汉恒生物
miRNA的过表达和封闭：
miRNA的过表达可以使用miRNA的模拟物，或者将pri-mir构建至表达载体上。构建miRNA的下调即封闭，主要的技术是sponge技术或者miRNA inhibitor (miRNA互补单链的模拟物)来实现。sponge技术是通过将若干段连续miRNA成熟序列反向互补序列串联，使之在细胞内表达，吸附目标microRNA，达到下调miRNA的目的。
miRNA靶基因双荧光素酶检测服务：
荧光素（Luciferase）是自然界中能够产生生物发光的酶的统称，其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类荧光素酶。在荧光素酶的催化下，荧光素底物可以高效的转变成氧萤光素，同时发出强烈的光。 鉴于此，研究者利用荧光素酶开发出一套极其灵敏且使用方便的基因报告系统。目前这一系统被广泛用于miRNA靶基因的验证、转录因子结合位点与启动子活性分析、RNA降解、信号转导、药物筛选、动物活体成像等领域。
汉恒miRNA服务：
1、miRNA过表达和封闭质粒构建
2、miRNA过表达和封闭病毒包装
3、基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务
4、miRNA和靶基因的荧光素酶验证服务
汉恒生物非编码RNA相关服务：
| 服务内容 | 服务形式一 | 服务形式二 |
|---|---|---|
| 双荧光素酶检测 | 质粒构建 | 整体实验外包 |
| miRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| miRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| LncRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| LncRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| LncRNA敲除 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| circRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| circRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| circRNA敲除 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| piRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| piRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| snoRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| snoRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| tRNA过表达 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| tRNA干扰 | 质粒构建 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
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文献和实验gzlaotouzi 我想知道，经过芯片或者其它手段确认了的，与某一类肿瘤或者某一特定疾病相关的所有差异表达有意义的microRNA群，我可以借助哪些手段得知？ shilei5794749 http://www.mir2disease.org/ —— “search by disease name” 路得自己走 shilei5794749 wrote:
本人新手，刚接触到microRNA这一领域时，不知道如何下手。通过查阅相关文献，虽然对其有所了解，但也存在诸多困惑！且不说对各种miRNA的功能及作用机制知之甚少，单从最基本的miRNA的命名上看就很是费解，比如：hsa-miR-4720-3p 等应该如何理解呢？我想大多数刚接触到这方面的朋友们估计也跟我有一样的困惑吧？！通过收集各方面的资源，总算有了些收获，为以后在该领域的进一步研究打下了基础。在此分享给大家，希望对各位有所帮助！！！ 一、miRNA的定义 miRNA
紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控，有文献报道在原代细胞中随时间下调，我用的是H9c2心肌细胞系做的，想做个验证，顺便找最佳干预点。考虑经费问题，所以先用RT-PCR的方法做趋势，再上real time。我是提取总RNA，定量后（量和纯度都还好），用过茎环引物逆转录，再PCR电泳的，但做出的结果与设想趋势不符，且重复性很差，不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
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