![RNA合成[HB-RS-SI]产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0321/065/2171373454260860771.jpg)
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- 2026年07月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
RNA合成
- 提供商：
汉恒生物
化学合成的RNA作为一种重要研究工具，被广泛应用于基因功能分析、新型治疗策略开发等研究应用中。汉恒生物提供高质量的RNA合成定制服务，可满足广大客户不同需求。
siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法，成本低、转染效率高，是RNAi临床治疗的最佳手段，在药物开发方面具有不可替代的优势。
同时汉恒生物还可提供saRNA合成服务，saRNA是作用于基因启动子区域的小RNA序列，可以激活基因的转录，实现对靶基因的表达调控。
MicroRNAs（miRNAs）已被证明是各种生理过程中的关键遗传调节因子，miRNAs表达水平对人类疾病的发生和发展具有重要意义。
汉恒生物可为客户提供普通的化学合成siRNA/saRNA和miRNA，同时可根据客户需求，提供多种修饰、多种规格的siRNA/saRNA和miRNA。
汉恒生物提供RNA合成服务：
1、miRNA合成
2、常规siRNA合成
3、化学修饰及荧光标记RNA
4、saRNA合成
服务流程：
siRNA合成
miRNA合成
服务优势：
1、提供详尽的售前指导和售后服务
2、所有RNA寡核苷酸均在严格的SOP质量控制过程中生产
3、灵活多样的合成规格及套餐
4、可配套汉恒RNA专用转染试剂
服务列表：
| 产品类型 | 纯化方式 | ||
|---|---|---|---|
| siRNA合成服务 | 常规siRNA合成 | DSL/OPC/HPLC | |
| siRNA套餐 | |||
| saRNA套餐 | |||
| 化学修饰siRNA | 5'-氨基/2'-Ome/5'-Phosphate-on /5'-cholestrol | ||
| 荧光标记siRNA | 5'-FAM/5'-Cy3/5'-biotin | ||
| siRNA阴性对照 | universal negative control siRNA | ||
| FAM negative control siRNA | |||
| CY3 negative control siRNA | |||
| siRNA阳性对照 | Lamin A/C（Human） | ||
| Beta-Actin（Human） | |||
| GAPDH（Human） | |||
| GFP-22 Green fluorescent protein（not specified） | |||
| Luciferase GL2（not specified） | |||
| Luciferase GL3（not specified） | |||
| Mm/Hs/Rn_MAPK1（mouse/Human/Rat） | |||
| miRNA合成服务 | miRNA前体 | miRNA precusor | |
| miRNA precusor control | |||
| customer-defined miRNA precusor | |||
| miRNA阴性对照 | miRNA mimics negative control | DSL/OPC/HPLC | |
| miRNA inhibitor negative control | |||
| FAM miRNA mimics negative control | |||
| FAM miRNA inhibitor negative control | |||
| miRNA过表达/干扰 | miRNA agomir/antagomir | ||
| miRNA mimics/inhibitor | |||
|
5'-FAM/5'-Cy3/5'-biotin | ||
| 化学修饰miRNA | 5'-氨基/2'-Ome/5'-Phosphate-on/5'-cholestrol | ||
备注：siRNA套餐和saRNA套餐：针对靶基因设计的siRNA的基因沉默效果不尽相同。一般针对靶基因的不同区域设计三对或四对siRNA/saRNA，保证在标准使用条件下（转染效率80%以上），至少一对siRNA的mRNA水平沉默效率达70%以上。saRNA套餐与siRNA相似，针对一个基因启动子序列设计四个saRNA序列,也可以直接提供序列进行定制合成。
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文献和实验选择是RNAi实验成败的关键。哺乳动物细胞RNAi实验中，使用最广泛且最有效的是21bp siRNA。siRNA由正义链和反义链组成，两条链3’端均有2个碱基突出，一般为UU或dTdT，其中正义链的前19nt与靶基因序列相同。1. siRNA设计的原则SiRNA双链设计时，一般在靶mRNA起始密码下游100—200bp至翻译终止密码上游d0—100bp的范围内搜寻AA序列，并记录每个AA3’端相邻19个核苷酸作为候选si.RNA靶位点。其中AA（N19）TT是最理想的序列，若靶mRNA中无此序列，亦可
的磷酸基团剪掉以形成天然 DNA 链，荧光信号迅速衰减至基线并开始下一轮的合成。 PacBio RS II 使用一套优化的算法，将光学系统所捕获的信息翻译成对应的 ACGT 碱基信息。一旦测序开始，实时的数据就被传送到初步分析系统中，以实时生成碱基组成和质量值等信息。 单分子测序建库不经 PCR 扩增，精巧的 ZMW 设计有效将背景干扰降到最低，通过检测碱基配对动力学变化现超长读长、减弱 GC 偏向性等技术特点，使得 PacBio RS II 测序具有以下测序优势：
2.0 RS centrifuge (Heraeus) transfer aqueous phase to a fresh 30 ml corex glass tube add 10 ml isopropanole precipitate for 1 hour at -20°C spin at 8000 rpm/4°C for 20 min in a HB-4 rotor
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