小鼠Gsk3b过表达慢病毒转染实验 慢病毒腺病毒实验专家-追

基因递送的多面手：慢病毒载体

目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向   应用案例   案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞

非编码RNA研究及实验

一 miRNA成熟及作用方式（Mikhailidis DP, Athyros VG. Nat Rev Cardiol. 2014 Feb;11(2):72-4.） miRNA过表达：将miRNA前体序列构建入病毒载体中，该载体既可用于瞬时转染细胞，也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达miRNA。 miRNA敲低：设计针对miRNA的TuD RNA封闭片段或海绵片段，再将该片段构建入病毒载体中。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于miRNA的敲低，也可以包装成慢病毒，用于动物水平敲低miRNA

Cell Death Differ：中大五院黄曦团队发现新冠病毒引起肺损伤的分子机制

共沉淀和线粒体胞质分离实验证实 SARS-CoV-2 M 蛋白和 BCL-2 家族蛋白促凋亡分子 BOK 相互作用，抑制 BOK 泛素化降解，并促进 BOK 发生线粒体转位（图 2）。BOK 主要通过 BH2 结构域与 M 蛋白结合。 图片来源：Cell death & differentiation 对小鼠进行气管暴露注射表达 M 蛋白慢病毒的实验表明，M 蛋白会导致小鼠肺上皮细胞凋亡和脱落，肺通透性增强和产生肺水肿，敲低 BOK 能减轻 M 蛋白导致小鼠肺部损伤（图 4）。 图片来源：Cell