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- 百奥莱博
- GS2035-YER
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
375
- 英文名：
DNase I（From bovine pancreas）
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10kU|40kU|50kU|100kU|500kU
特别提示：包括DNase I(源于牛胰腺)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNase I(源于牛胰腺)
英文名称：DNase I（From bovine pancreas）
产品货号：GS2035
产品规格：10kU|40kU|50kU|100kU|500kU
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
脱氧核糖核酸酶I是来自牛胰腺的无核糖核酸酶的内切核酸酶。脱氧核糖核酸能够降解ssDNA和dsDNA释放寡核苷酸5" -磷酸和3" -羟基。
应用
用于从蛋白质样品中除去DNA
适用样本
避免用于含有还原剂，螯合剂，SDS和肌动蛋白的样品液中，这些均可抑制酶的活性
技术规格
| 酶活定义 | 1U酶是在25℃，pH 5.0条件下，作用于高度聚合的DNA时，每分钟每毫升使260nm处的吸光度增加0.001所需要的酶量 |
| 状态 | 冻干粉 |
我公司销售的DNase I(源于牛胰腺)价格，脱氧核糖核酸酶I质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验组DNA等可能的DNA污染;体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板; DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nick translatioin);产生DNA随机片断文库;细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。 来源：从牛胰腺纯化得到。 分子量：约32kDa(单体)。 活性定义：37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义
1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法，或将两者结合以达到最佳效果 （1）酶解法（Enzymatic Digestion） 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质（ECM）和细胞间的连接蛋白，从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集，消化液中通常会添加 DNase I。 （2）机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段，如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
和脂肪组织）的样品，就推荐使用更加严格的、基于酚处理的RNA分离方法。6. DNase处理 如果提取的RNA将用于RT-PCR，我们推荐用DNase处理纯化的RNA样品以去除残留的DNA污染。当样品来源于富含DNA的组织，如脾脏时，DNase处理也是一个好办法。Ambion的RNAqueous-4PCR Kit的实验流程中包含了DNase处理的步骤，并提供了必需的试剂（DNA酶I）。DNA-free DNase treatment & Removal Reagents 则可用于去除用各种方法
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