BTN120409型BAL 31核酸酶促销

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN120409型BAL 31核酸酶促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN120409型BAL 31核酸酶促销
品牌：百奥莱博
规格：50U
英文名：BAL 31 Nuclease
BAL 31核酸酶纯化自埃氏交替单胞菌BAL-31培养物。BAL-31核酸外切酶降解双链DNA的3´和5´末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链DNA单链区和双链RNA的单链区进行切割。其工作原理图如下：


产品特点：
1．从两端逐步对双链DNA进行切割，缺失的长度适合于100～1000个碱基左右。
2．加入EGTA可失活。
3．限制性酶切图谱的构建。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在50μl反应体系，1X核酸酶BAL-31反应缓冲液，30℃条件下，10分钟从线性双链φX174 DNA(40μg/ml)的两端各切下200个碱基对所需要的酶量。

使用方法：
1．在离心管中加入下列溶液：

 

成分	用量
pBR322 -Ava I fragment	3μg(2.0pmol)
2×反应 Buffer	37.5μl
BAL 31 Nuclease	3～6U
H2O	up to 75μl

2．30℃保温。分别于1、2、3 min时各取样25μl。
3．加入20mM EGTA，65℃加热10分钟灭活酶。
4．用1% Agarose电泳确认DNA片段。

注意事项：
1．该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
2．如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
3．只有在20mM EGTA存在条件下，酶的热失活才有效。

除BTN120409型BAL 31核酸酶促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·酵母tRNA溶液(精提)
编号：BTN70904B
英文名称：Yeast tRNA Solution
规格：1.5mL
本产品分A和B两个规格，浓度均为5mg/mL。A是酵母tRNA粗提液，用作制备更高纯度(如分子生物级)酵母tRNA的原材料。B是精提液，是经过本公司柱式RNAadsorp纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液，不含蛋白质和DNA污染，OD260/OD280在1.9左右，可直接用作微量RNA提取和回收的助沉剂，也可以用作原位杂交、Northern杂交的封堵剂，对于探针为RNA的杂交试验尤其适用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：以tRNA粗提液(BTN70904A)为材料，酚法制备tRNA精提液(BTN70904B)
1.在1倍体积的tRNA粗提液中加入一倍体积的自备Tris饱和酚，振荡混匀后12000～15000g离心3分钟得上清。
2.在上清中再加入一倍体积的自备Tris饱和酚和0.2倍体积自备的*仿，振荡混匀后12000～15000g离心3分钟得上清。
3. 重复此步直到酚相和水相之间没有白膜出现。一般需要2-4次抽提。
4.在上清中加入0.1倍体积的自备3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的自备无水乙醇，振荡混匀。
5. 12000～15000g离心15分钟以上，小心移弃上清。
6. 用1mL自备 75%乙醇洗一次(即加入1mL 75%乙醇，振荡混匀后12000～15000g离心5分钟，小心移弃上清)。
7. 短暂离心数秒，小心移弃残留液体，所得沉淀即是精提的酵母tRNA，可以溶解在自备的DEPC水中，UV测定其浓度，然后直接用于各种分子生物学实验。
注意：tRNA比较短，又是单链，所以电泳时结合EB等染料的能力很弱，测定其浓度时最好不要使用电泳比较法，而要使用分光光度法。
注意：此法得率较高，但缺点是不能去除部分多糖污染，因为多糖也能在醇沉淀时沉淀下来。如果最后得到的溶液带颜色，则需要用本公司柱式RNAadsorp精提，详细过程见该产品使用说明书。

二：tRNA精提液(BTN70904B)作为核酸助沉剂
1.在核酸(DNA或/和RNA)溶液中，加入适当浓度的盐离子，盐离子不同其终浓度也不相同，具体如下：

盐	终浓度
NH4OAc(醋酸铵)	0.5M
NaCl(*化*)	0.25M
NaOAc(醋酸*)	0.3M

2. 加入本产品使其终浓度为20μg/mL，混合均匀。
3. 加入两倍体积的乙醇，混合均匀。
4. 冰上放置15分钟。
5. 12000～15000g离心15分钟以上，小心移弃上清。
6. 用1mL 75%乙醇洗一次(即加入1mL 75%乙醇，振荡混匀后12000～15000g离心5分钟，小心移弃上清)。
7. 短暂离心数秒，小心移弃残留液体。
8. 将沉淀溶于适当缓冲液中待用。
注：由于tRNA是多聚核苷酸激酶和末端转移酶的底物，因此如果回收的DNA或RNA要用于此类反应，就不能使用tRNA作为助沉剂。如果回收的RNA要用于RT-PCR，使用tRNA可能会对反应的特异性产生干扰。

三：tRNA精提液(BTN70904B)作为杂交封堵剂
本产品可以作为原位杂交、Northern杂交和RNA斑点杂交的封堵剂，也可以作为Southern杂交和DNA 斑点杂交的封堵剂，但不适于作为菌斑杂交。其在杂交液或预杂交液中的终浓度为100μg/mL。
如果使用RNA探针，最好使用本产品做封堵剂，以保护RNA探针。


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·非酶DNA清除剂(＞200nt)
编号：BTN60201
英文名称：Non-enzymatic DNA Scavenger
规格：1.5mL
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

产品特点：
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品，所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚/*仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。

储存条件：常温运输、4℃保存,有效期一年。

使用方法：
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3：1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000～15000g室温离心10分钟后小心弃上清，
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇，震荡半分钟。
4. 12000～15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA，RNA样品中含有小RNA，将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染，建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)


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·溶菌酶溶液(10mg/mL)
编号：BTN100815
英文名称：Lysozyme Solution
规格：1.5mL
本产品是浓度分别为10mg/mL的蛋清型溶菌酶溶液，可以用于下列分子生物学实验。
➤ 核酸纯化；
➤ 包涵体蛋白纯化；
➤质粒DNA纯化；
➤ 几丁质的水解；
➤细胞壁的水解。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


·T4核酸内切酶V
编号：BTN130641
英文名称：T4 Endonuclease V
规格：2000U
本产品既有DNA糖基化酶活性，又有AP裂解酶活性。16KD的蛋白质可识别因紫外线照射引起的cis-syn型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的5´端切割糖苷键，同时其内切酶活性切割AP位点上的磷酸二酯键。

产品用途：
1．DNA 损伤研究；
2．单细胞凝胶电泳(彗星实验)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指20μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内使超过95%的0.5μg经紫外线照射诱变的超螺旋pUC19 DNA变成切刻型质粒的酶量。

注意事项：温育时间应不超过30分钟，以取得最佳使用效果。

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