- ¥160 - 2360
- 百奥莱博
- 北京
- BTN130632-KCI
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
T7 Exonulease
- 库存：
766
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货T7核酸外切酶优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货T7核酸外切酶优惠价
英文名：T7 Exonulease
品牌：百奥莱博
编号：BTN130632
规格：1000U
本产品作用于双链DNA，沿 5´→3´方向催化去除 5´单核苷酸，它既能从5´末端起始消化，也能从双链DNA的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´磷酸化 DNA 也能降解 5´去磷酸化DNA。据报道，它能沿 5´→3´方向降解RNA/DNA杂交双链上的RNA或DNA，但不能降解双链或单链RNA。该酶纯化自含TYB12内含肽融合子的E.coli菌株。
产品特点：
1．5´→3´核酸外切酶活性。
2．切下DNA的5´单核苷酸。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| T7核酸外切酶(10U/μL) | 1000U |
| 10×反应Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指在50μL反应体系中，25℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生1nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
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·Western印迹膜封膜液(尼龙膜)
编号：BTN100878
英文名称：Western Blot Blocking Buffer
规格：250mL
Western Blot实验中，为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附，导致实验结果不清晰，在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。无蛋白封闭液可最大限度减少交叉反应引起的非特异性背景。本产品可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭。
储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。
·大肠杆菌TG1化学感受态细胞
编号：BTN80701
英文名称：E.coli TG1 Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达108。本产品为dam-，dcm-的菌株，能够排除dam，dcm甲基化的影响。
菌株基因型：sup E hsd Δ5 thi Δ(lad-pro AB)F+[tra D36 pro AB+lacIQlacZΔM15]
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可根据实际情况使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μL 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
北京现货T7核酸外切酶优惠价关键词：T7 Exonulease,T7核酸外切酶,BTN130632
ET106 HotMaster DNA polymerase
HC0171 芦荟无粉乳胶手套
5794-13-8 L-Asparagine L-天门冬酰胺
粘蛋白 PTSA 84195-52-8
ARB12559 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA代测服务 Rat lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
ARB12662 大鼠酸性铁蛋白(AIF)elisa检测 Rat apoptosis inducing factor ELISA KIT
PY01-163 磷酸*二*(无水) 500克
喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐 Histamine dihydrochloride 54957-90-3
地红霉素 Luminol 62013-04-1
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BL0767 Random Primers 随机引物
荧光桃红B Casein 18472-87-2
二*并-18-冠醚-6 Basic Red 1:1 14187-32-7
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F030440 胶体金标记兔抗驴IgG抗体 Polyclonal Rabbit Anti-Donkey IgG*GOLD
SDS-PAGE蛋白质中分子量 UDPase
PC3301 2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR)
BL0624 胰蛋白酶-琼脂糖凝胶4B Trypsin Sepharose 4B
PY02-268A 哥伦比亚琼脂培养基基础 250克
ARB10006 人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa检测操作说明书 Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-hete ELISA KIT
F010115 小鼠抗黄曲霉毒素B1抗体 Monoclonal Mouse Anti-Aflatoxin
L-异亮*酸 Parafuchsin hydrochloride 73-32-5
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
ARB13036 小鼠卵巢癌标志物CA125Elisa分析 Mouse ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
ARB13557 兔子内皮型一氧化*(代"氮")合成酶3(eNOS-3)血清中含量检测 Rabbit endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
4-[(2,4-二羟基*基)偶氮]*磺酸* H-Glu(OMe)-OMe.HCl 547-57-9
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文献和实验PCR 反应体系的耐热DNA聚合酶 DNA的体外扩增是由许多不同来源的DNA聚合酶完成的。对PCR而言，热稳定DNA聚合酶（如Tag、Vent和pfu）优于热不稳定聚合酶（如T4、T7和Klenow），因为它们更易操作和实现自动化，其中以Taq DNA聚合酶的应用最为广泛。Taq DNA聚合酶的分子量为94kD,这种酶不显示任何3， →5， 核酸外切酶活性,它的最适反应温度在75℃左右,对95℃的变温具有良好的热稳定性。 在100μl
mol/LMg2+ 模板：PCR对模板的要求不高，单、双链DNA均可，但样品中不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制剂以及能与DNA结合的蛋白质。添加剂：DMSO（二甲基亚枫），提高扩增效率及特异性（1）理论上PCR合成产物的数量经过每轮循环都将增加一倍，应按2n的指数方式递增，PCR反应30轮循环后，PCR扩增应达到230个拷贝，约109个拷贝。但由于DNA聚合酶的质量、待扩增片段的序列及反应系统的条件等各种因素的影响，实际扩增效率比预期的要低，一般可达106－107个拷贝平台效应”：PCR反应
的是，该酶活性高，无外切酶活性，因此理论上不用通过建立和筛选基因 库的所用步骤就能从序列编码的基因作模板以探索一种简单．快速的基因分离方法。 下面我们将描述在鉴定南美蝙蝠唾液腺外分泌蛋白中使用的方法和过程。 Dr.S.Gardell(MSDRL，WestPoint，PA)纯化了从南美蝙蝠唾液腺中分离的一种外 分泌蛋白，因此其部分肽序列(GlyLeuGlyCysAspLeuMet)是开始本实验的关键。为检 验不用传统筛选方法即能克隆该蛋白基因的假说，我们采取了如下策略:
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