高特异性热启动Taq DNA聚合酶北京品牌

特别提示：包括高特异性热启动Taq DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：高特异性热启动Taq DNA聚合酶
英文名称：HM Taq DNA polymerase
产品货号：WH0070
产品规格：250U|500U

本制品采用了创新的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start酶不同之处在于，一般的Hot-start酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性，而HM Taq DNA聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HM Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR反应的精确性。PCR产物3′端为A，可直接用TA载体克隆。一般用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增（如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测）、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA克隆等。

产品特点：
· HM Taq DNA polymerase无需加热激活；
· PCR全程持续控制退火温度；
· PCR扩增靶序列长度可达5kb；
· PCR过程无变性抗体等蛋白污染；
·该酶最适延伸温度为65℃，可在60℃-70℃之间调整。

产品组成：

组分	WH0070-1	WH0070-2
HM Taq DNA Polymerase	250U	500 U
10×HM Taq Buffer	1.8ml	1.8ml

储存条件：-20℃保存

活性定义：
1单位（U）HM Taq DNA polymerase活力定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

使用举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。该酶最适延伸温度为65℃，可在60℃-70℃之间调整。以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1.反应体系的建立：50μl反应体系如下（可根据比例放大或缩小反应体系)：

组份	体积
Template	<1μg
Primer 1（10μM)	1 μl
Primer 2（10μM)	1 μl
10×HM Taq Buffer	5 μl
dNTP Mixture（2.5mM)	4 μl
HM Taq （2.5 U/μl)	0.5-1 μl
ddH2O	补至50μl

2．PCR反应循环的设置：
  
3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

我公司销售的高特异性热启动Taq DNA聚合酶北京品牌，HotMaster Taq DNA polymerase质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。