RFT161型BSA溶液(PCR级)价格厂家

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RFT161型BSA溶液(PCR级)价格厂家的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BSA溶液(PCR级)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：RFT161型BSA溶液(PCR级)价格厂家
编号：RFT161
产地：国产|进口
英文名：BSA Solution(PCR Grade)
品牌：百奥莱博
规格：5×1ml
PCR反应体系中常添加BSA，它能降低模板贴附管壁的数量，使得有更多的模板参与扩增。另外，BSA能降低引物二聚体的形成。在扩增含有黑色素等PCR抑制剂的古DNA或模版时，BSA具有一定的促进作用。PCR反应中BSA终浓度在0.01μg/μl～0.1 μg/μl。

使用方法：
1、-20℃保存的BSA溶液常温融化，混匀。
2、根据根据PCR反应体系，加入适量体积的BSA。

 

	20μl 体系	反应体系终浓度
10×PCR Buffer	2μl	1×
BSA(10mg/ml)*	0.02-0.2μl	0.1-0.01 μg/μl
模板	0.05-0.5μg	as you wish
上游引物 10μM	0.5μl	0.2μM
下游引物 10μM	0.5μl	0.2μM
dNTP10mM	0.5μl	200μM
Taq	0.5-1μl	2.5-5 U
灭菌水	up to 20μl

注：不同模板，不同片段的扩增可能需要不同浓度的BSA，可以适当调节BSA加入体积，找到适合自己反应的BSA浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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PY04-001  革兰氏染液  10ml×4支  见使用说明书，用于细菌的革兰氏染色
BL1179 亲和层析柱1ml
硅钨酸 8-Hydroxyquinaldine 12027-43-9
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F040320 大鼠IgG抗原 Rats IgG
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BTN121105 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit
ARB14137 猪淀粉酶(AMS)ELISA检测服务 
68-26-8 Vitamin A  维生素A
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CYB164009 兔抗豚鼠IgG-HRP
CD111 超纯dNTP Mixture(10mM each)
DN1301 中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
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·GST标签抗体
编号：RFT171
英文名称：Mouse anti-GST Monoclonal antibody
规格：20μl
小鼠抗GST单抗克隆IgG，抗体推荐用于重组蛋白GST标签检测，不管GST 位于重组蛋白N 端或者C 端。本品采用蛋白A纯化自小鼠腹水，浓度为1mg/ml，

推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定)：
Western Blot————1:3000～1:50000
ELISA-———————1:5000～1:200000

储存条件：-20℃

·2×ligation solution MasterMix
编号：RFT108
英文名称：Mouse anti-GST Monoclonal antibody
规格：150μl
2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase，ligation buffer的2×MasterMix，实验时，只需加入片段和载体即可进行连接反应。适用于DNA片段和载体DNA的连接以及DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。按照10μl连接体系计算，每次使用5μl，可以使用30次。

注意事项
1、2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase，使用前冰浴中彻底融化，混匀后使用。
2、为了提高转化效率，转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。

使用方法：
一、DNA片段和载体DNA的连接
(1)粘性末端的连接
1．反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性载体DNA	xμl	10-50 ng
插入DNA片段	yμl	插入片段：载体=1:1-5:1*
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

注意：载体与插入片段的摩尔数比需要优化：一般vector:insert在1:1～1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数：pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如：插入片段2000bp，线性载体为3000bp，如果载体使用量为50ng(0.025pmol)，10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3，则需要2000bp pmol数为0.075pmol，插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：
a.若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后进行电击转化。
b.若要提高转化子数目，可将连接时间延长至1小时。
(2)平末端的连接
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性平末端载体DNA*	xμl	10-50 ng
插入DNA片段	yμl	插入片段：载体=1:1-5:1**
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

注意：
a.平滑末端的载体与 DNA 片段进行连接时，应首先将载体进行去磷酸化处理，以防止其自身环化。
b.载体与插入片段的摩尔数比需要优化：一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数：pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如：插入片段2000bp，线性载体为3000bp，如果载体使用量为50ng(0.025pmol)，10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3，则需要2000bp pmol数为0.075pmol，插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：
a.若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。
b.若要提高转化子数目，可将连接时间延长至1小时。

二、线性DNA的自身环化
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性载体DNA	xμl	10-50 ng
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意：若要提高电转实验效率，推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase后，用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。

三、接头连接
1、反应体系：

	10μl体系	终浓度
线性DNA	xμl	100-300 ng
磷酸化接头	yμl	0.5-1 μg
2×ligation solution MasterMix	5μl	1×
ddH2O	up to 10μl

2、彻底轻柔混匀后，瞬间离心，将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件：16℃孵育30分钟。
4、65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase。连接产物可以直接进行限制性内切酶酶切反应。

储存条件：-20℃


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·考马斯亮蓝快速染色液
编号：RFT054
英文名称：Commassie Blue Fast Staining Solution
规格：500ml
本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果，灵敏度高，可见10ng蛋白带。

用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。

使用方法：
1、漂洗：
将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中，加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤2-3次；弃尽水溶液。
2、染色：
加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定，以浸没胶面为准)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤数次，直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热；弃去染色液(收集到备用容器中，可以反复利用1-2次)。
注：
a.此步骤是染色的关键步骤，染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少，可适当补加染色液。
b.如使用1.0mm或更厚的凝胶，染色煮沸时间会相应延长。
3、脱色：
加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤1-2次，此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4、保存：
弃去水溶液，加入适量超纯水，观察和保存染色结果。

注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2、对于SDS-PAGE胶，步骤1的漂洗非常重要，因为残余的SDS会严重影响后续的染色；而对于不含SDS的非变性胶的染色，可以省略步骤1。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性没有明显下降。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：室温，有效期2年。

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