- ¥150 - 2480
- 百奥莱博
- BTN61203-FIR
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
391
- 英文名：
High GC DNA Scavenger
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PCR级高GC的DNA清除剂北京价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：PCR级高GC的DNA清除剂
品牌：百奥莱博
编号：BTN61203
产地：国产|进口
规格：1.5mL
英文名：High GC DNA Scavenger
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。
产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。
关键词：BTN61203,PCR级高GC的DNA清除剂,High GC DNA Scavenger
关于PCR级高GC的DNA清除剂北京价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN120506 | T4聚核苷酸激酶 |
| BTN131007 | 中等RIPA裂解液 |
| BTN131122 | 考马斯亮蓝R-250 |
| BTN80812 | 考马斯亮蓝G-250染液 |
| BTN60911 | 硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取) |
| BTN100832 | 四氮唑蓝(NBT) |
| BTN81208 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN100831 | 5-*-4-*-3-吲哚磷酸(BCIP) |
| BTN130658 | 无机焦磷酸酶(PPase)(酵母) |
| BTN60102 | *霉素干粉 |
| BTN130624 | 9°N DNA连接酶 |
| BTN81024 | 大肠杆菌DH5α化学感受态细胞 |
| BTN160655 | Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒 |
| BTN130915 | dCTP溶液(2.5mM) |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN71207 | RNA洗脱液 |
| BTN100205 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN70906 | NTP溶液(10mM) |
| BTN60401 | 75%乙醇(RNase-Free) |
| BTN90604B | PCR法DNA探针生物素标记试剂盒 |
| BTN70603 | 土壤腐殖酸清除剂 |
| BTN70701 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN90602A | DNA marker(λDNA/HindIII) |
| BTN120601 | 革兰氏阳性菌质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN60205 | 柱式质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN81212A | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH) |
| BTN70901 | 柱式真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN81109B | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN131043 | CHAPS |
| BTN120312 | 末端脱氧核苷转移酶(TdT酶) |
| BTN131093 | 荧光素标记的生物素 |
| BTN91108 | T3体外转录试剂盒 |
| BTN120511 | CpG甲基转移酶(M.SssI) |
| BTN101001 | Benzonase核酸酶 |
| BTN131006 | 强RIPA裂解液 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验( 1中国农业科学院作物品种资源研究所 农业部作物种质资源与 生物 技术重点开放实验室,北京100081 ; 2 河北农业大学农学院,保定071001) 摘 要: 结合作者的工作实际,着重介绍了有效提高PCR 产物的几种方法:如怎样高效快速地设计PCR 引 物,怎样尽快确定PCR 反应的最适退火温度,如何提高GC 富集区的扩增效率等,为分子 生物 学
相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 1.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解。 以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活： 1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品，并立即匀浆。 2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是：组织块必须保证足够小，在浸入液氮的瞬间就能冻结，以确保瞬间令RNA酶失活。 3)立即将样品置于RNAfixer无液氮RNA样品储存液中
离开强蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3个方法均可有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
