- ￥1565
- AXYGEN
- T-1000-B-R-S
- 美国
- 2026年01月07日
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吸头类：
| T-300 | 0.5-10ul短吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.2 |
| T-300-L | 10ul透明吸头(低吸附) | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-300-L-R | 10ul盒装低吸附吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥49.3 |
| T-300-R | 10ul盒装短吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-300-R-S | 10ul盒装灭菌短吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-400 | 0.5-10ul长吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥164.4 |
| T-400-L | 0.5-10ul低吸附长吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-400-R | 0.5-10ul盒装长吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-400-R-S | 10ul盒装灭菌长吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-200-C | 200ul无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-200-C-L | 200ul低吸附无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| TR-222-C | 200ul带刻度无色吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| TR-222-Y | 200ul带刻度黄吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-200-Y | 200ul黄吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥150.6 |
| T-200-Y-R | 200ul盒装黄吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-200-Y-R-S | 200ul盒装灭菌黄吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-205-WB-C | 200ul宽口无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-1000-B | 1000ul蓝吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥162.6 |
| T-1000-B-R | 1000ul盒装蓝吸头 | 100支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥48.9 |
| T-1000-B-R-S | 1000ul盒装灭菌蓝吸头 | 100支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥54.4 |
| T-1000-C | 1000ul无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥181.4 |
| T-1005-WB-C | 1000ul宽口无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥219.2 |
| T-350-C | 300ul无色吸头 | 1000支/10包/箱 | 包 | ￥191.8 |
| T-350-C-L | 300ul低吸附无色吸头 | 1000支/10包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-350-C-R-S | 300ul盒装灭菌吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥46.6 |
| TR-333-C | 250ul无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-1200-C | 1200ul无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥191.8 |
| T-5000-C | 1-5ml吸头 | 250支/10包/箱 | 包 | ￥257.8 |
| T-10ML-C | 1-10ml吸头 | 200支/10包/箱 | 包 | ￥452.3 |
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文献和实验药物的培液，直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣：1.加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2000r，5分钟，然后吸掉上清(如果是悬浮细胞，则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清，还是会将一小部分蓝色结晶吸出
. 5. Kleffmann, T., Russenberger, D., Von Zychlinski, A., et al. (2004) TheA r a b id o p s is th a lia n a Chloroplast Proteome Reveals Pathway Abundance andNovel Protein Functions. C u rr. B io l. 14, 354-362. 6. Froehlich, J
加入2-3倍体积的无水乙醇，混匀放置－20度一小时（可过夜，取出后不要振荡，直接离心）在5000-6000r/min离心15s 6、沉淀用0.6ml缓冲液III10mmol/l tris，1mol/l EDTA溶解1000r/min，离心15min 7、上清液转移一个干净的离心管中，加入6ul10ug/ul），ran酶，37度，30min 8、加入等体积异丙醇，4度静止10min，10000rmp，5min，溶于50ulbufferIII中 9、如果有蛋白质可以使用酚氯仿抽提后续试验思路
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