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药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可

酵母菌落PCR方法

加入2-3倍体积的无水乙醇，混匀放置－20度一小时（可过夜，取出后不要振荡，直接离心）在5000-6000r/min离心15s　　　　6、沉淀用0.6ml缓冲液III10mmol/l tris，1mol/l EDTA溶解1000r/min，离心15min　　7、上清液转移一个干净的离心管中，加入6ul10ug/ul），ran酶，37度，30min　　8、加入等体积异丙醇，4度静止10min，10000rmp，5min，溶于50ulbufferIII中　　9、如果有蛋白质可以使用酚氯仿抽提后续试验思路　　

【求助】sigma公司的PMA储存液浓度

了. 那么是P8139还是P1585呢,园里有人提到了,两种都可用于诱导分化? 3:溶解,可以查说明书.DMSO以及无水乙醇等都可以. A:1mg+1mLDMSO---分装 B:1mg+1mlDMSO,再用1640稀释（如果是1640培养的话，考虑好了，以后要换培基的话可能有影响）至10mL.再分装(在一篇南华大学的文献上看到的) C:其他方法、剂量。。。。 有园友DMSO溶了分装100个1.5mL的EP管，每管10ul. 4：溶解分装之前要过滤么？EP管分装？分多少管？