10ul透明吸头(低吸附)，T-300-L

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多

类器官培养与应用——肾类器官

，加入 150μl 分枝形成培养基。下层培养基为无 Matrigel 的分枝形成培养基。 图 2. 光镜下 UB 分枝形态，比例尺， 200 μm【3】   三、肾单位前体细胞（Nephron progenitors, NP）谱系诱导 5-2、将步骤 4 中的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，当细胞/克隆团达到 10,000 个时，用 NP 培养基换液，细胞将重新聚合成 EB。 6-2、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入中胚层诱导

类器官培养与应用——血管类器官

%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液，每孔加入 0.6ml Accutase，并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min，直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基，并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞，加入预热的 3ml hPSCs 培养