- ￥1353
- AXYGEN
- 美国
- T-350-C-R-S
- 2026年03月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 现货状态：
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- 保修期：
以产品批次为准
- 规格：
一箱
吸头类：
| T-300 | 0.5-10ul短吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.2 |
| T-300-L | 10ul透明吸头(低吸附) | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-300-L-R | 10ul盒装低吸附吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥49.3 |
| T-300-R | 10ul盒装短吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-300-R-S | 10ul盒装灭菌短吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-400 | 0.5-10ul长吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥164.4 |
| T-400-L | 0.5-10ul低吸附长吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-400-R | 0.5-10ul盒装长吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-400-R-S | 10ul盒装灭菌长吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-200-C | 200ul无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-200-C-L | 200ul低吸附无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| TR-222-C | 200ul带刻度无色吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| TR-222-Y | 200ul带刻度黄吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-200-Y | 200ul黄吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥150.6 |
| T-200-Y-R | 200ul盒装黄吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥35.6 |
| T-200-Y-R-S | 200ul盒装灭菌黄吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥41.1 |
| T-205-WB-C | 200ul宽口无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-1000-B | 1000ul蓝吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥162.6 |
| T-1000-B-R | 1000ul盒装蓝吸头 | 100支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥48.9 |
| T-1000-B-R-S | 1000ul盒装灭菌蓝吸头 | 100支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥54.4 |
| T-1000-C | 1000ul无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥181.4 |
| T-1005-WB-C | 1000ul宽口无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥219.2 |
| T-350-C | 300ul无色吸头 | 1000支/10包/箱 | 包 | ￥191.8 |
| T-350-C-L | 300ul低吸附无色吸头 | 1000支/10包/箱 | 包 | ￥212.3 |
| T-350-C-R-S | 300ul盒装灭菌吸头 | 96支/10*5盒/箱 | 盒 | ￥46.6 |
| TR-333-C | 250ul无色吸头 | 1000个/20包/箱 | 包 | ￥157.5 |
| T-1200-C | 1200ul无色吸头 | 1000支/5包/箱 | 包 | ￥191.8 |
| T-5000-C | 1-5ml吸头 | 250支/10包/箱 | 包 | ￥257.8 |
| T-10ML-C | 1-10ml吸头 | 200支/10包/箱 | 包 | ￥452.3 |
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文献和实验染色体步移是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术。基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一，启动子是基因表达调控的重要顺式元件，启动子的克隆对于研究基因表达调控，构建基因工程载体，表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多，常见的扩增启动子或已知序列末端旁侧的核苷酸序列的方法有两种：方法一 酶切加接头1 大量提取基因组 DNA（1）取样品 100 mg，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 uL 裂解液（56 °C），用研磨棒充分匀浆。（2）加入 350 uL 苯酚（pH
. 5. Kleffmann, T., Russenberger, D., Von Zychlinski, A., et al. (2004) TheA r a b id o p s is th a lia n a Chloroplast Proteome Reveals Pathway Abundance andNovel Protein Functions. C u rr. B io l. 14, 354-362. 6. Froehlich, J
Plasmid or Cosmid DNA Miniprep
ul cold ethanol, -20o C for 30min. Spin 12,000rpm 10min at R.T, and air dry for 5min. Resuspend in 35ul TE buffer with 1ug/ml RNase. Digestion: 10ul miniprep DNAl 5ul restriction buffer 1ul estriction enzyme
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