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- AXYGEN
- TR-222-C
- 美国
- 2026年09月29日
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| TR-222-C | 200ul带刻度无色吸头 | 1000支/20包/箱 | 包 | ￥160.70 |
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| T-10ML-C | 1-10ml吸头 | 200支/10包/箱 | 包 | ￥461.39 |
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文献和实验科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
） 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 （三）试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液： 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存，用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准： 200bp Ladder λDNA 分子量标准： 5ng/ul ， 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方： (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：10ul（2）吸头：20ul（3）吸头台：放置200ul和20ul的吸头一个（4）三角烧瓶：50ml一个（5）琼脂糖2、实验器具的处理与准备（1） 塑料制品：（包括吸头等）送至高压3次，试验前将枪头放入吸头台。（2）电泳板及电泳槽：用自来水冲洗干净备用3、试剂配制和准备：（1） 电泳缓冲液（TAE）：先配制0.5mol/L，PH8.0的EDTA溶液：将37.2g EDTA-Na加入160ml蒸馏水中，在搅拌器上剧烈搅拌。在用NaOH调节溶液
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