- ￥5590
- Axygen
- TR-222-Y
- 2025年09月08日
企业认证
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- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1000支/包,20包/箱
AXYGEN®通用小窍门被设计成适合各种各样的单通道和多通道吸管。这些聚bing xi尖端是非热原，证明是RNAS-/DNase自由。它们可用于Maxymum.very、斜面、Eppendorf式、无菌、无菌、无过滤等特殊应用场合。柔性壁和一系列内部密封环确保安全配合，加载和弹出所需的力较小。
这些聚bing xi尖端是非热原，证明是RNAS-/DNase自由。
非热原的
10, 50分和100分刻度
斜切的
产品编号TR—222-Y
QT/PK 1000／PK
Q./CS CS 20000／CS
Brand Axygen®
容量200
颜色黄
无菌NO
包装格式1000窍门/PK，20包/CS
音量范围1
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
国产 10ml 120 免疫学 弗氏不完全佐剂 Sigma F5506 10ml 170 弗氏完全佐剂 Sigma F5881 10ml 180 NO-KIT 国产 100T 480 NOS-KIT 国产 50T 380 耗材 针头式滤器 Pall 25mm 0.2u 8/个 0.5ml离心管 Axygen 1000支/包 0.17/个 200ul吸头 Axygen 1000支/包 0.10
发展，即使是少到100ng的DNA还有70%的回收率呢!而且操作方法还很简单。虽然是几乎不需要实验技巧的简单操作，如果你注意到一些小技巧 还是很有帮助的。DNA回收纯度取决于纯化介质对DNA吸附的特异性、洗涤杂质是否彻底。而DNA回收率和浓度则与elution buffer的体积，以及buffer在柱子上停留的时间有关。较大的洗脱体积可以提高回收率，充分洗脱，但是会造成产物浓度太低不好用。比如100-200ul的洗脱液可以彻底洗脱纯化柱吸附的DNA，不过考虑到后继实验的方便，Qiaquick建议使用50ul
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