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安必奇生物
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植物TALENs基因编辑
类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALENs)是一种有效的、多功能的基因组编辑工具,已在植物基因功能研究和育种中得到了广泛的应用。与锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)相比,该技术具有脱靶率低和细胞毒性低的优点,TALENs采用简单的蛋白质- DNA识别机制。北京安必奇生物科技有限公司拥有丰富的植物基因编辑经验,提供优质的、定制的植物TALENs基因编辑服务。
北京安必奇生物科技有限公司可提供多种技术来实现TALE蛋白的定制合成,如限制性酶切连接法(restriction enzyme and ligation,REAL)、基于PCR的gold gate法(GG-PCR)、基于质粒载体的GG法(GG-Vector)、高通量TALE合成技术(fast ligation-based automatable solid-phase high-throughput,FLASH)、迭代加帽组装法(iterative capped assembly,ICA)、基于长粘末端的LIC(ligation-independent cloning)组装法和单元组装法(unit assembly,UA)等。我们还可以提供修饰的FokI,从而可以使它形成异源二聚体,提高剪切特异性。我们可以提供多种植物的遗传转化,如拟南芥、水稻、小麦、苜蓿、玉米、烟草和棉花等,可以满足客户的不同需求。
服务流程:
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了解客户需求。
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设计实验。
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与客户签订合同与保密协议。
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实验进展跟踪查询。
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提供详尽的实验报告。
实验流程:
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文献和实验高,预测其很难广泛应用于植物基因组编辑。1.2 TALENs 技术及其应用TALENs 是继 ZFNs 之后的第二代基因组编辑技术。TALEN 结构与 ZFN 类似,也由 DNA 结合域和 FokI 的切割结构域融合而成。TALEN 的 DNA 结合域为天然的或经改造的 TAL 效应子 (TALeffector,TALE) 蛋白结构域。天然的 TALEs 都具有高度统一的结构:即高度保守的 N 端和 C 端、中间部分的重复区。不同 TALEs 之间的差异主要在中间的重复区,其由 33—35 个氨
2—3d),仅需设计、合成靶点识别序列,且也只需将 sgRNA 串联就能实现多基因编辑;但 CRISPR/Cas 系统的特异性稍差,存在较明显的脱靶效应,另受 PAM 识别位点限制。目前,ZFNs 已基本被 TALENs 和 CRISPR/Cas 系统所取代,而 TALENs 在植物基因组编辑中也已逐渐失去优势。因此,在作物遗传改良上,优先推荐使用 CRISPR/Cas 系统,如 CRISPR/Cas 系统无合适的靶位点或对特异性要求极高的情况下可使用 TALENs 技术。1.2 基因敲除还是基因
诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?
前言 簇状规则间隔短回文重复(CRISPR)基因组编辑的出现,以及计算和成像能力的进步,使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品,CRISPR 工具箱及其应用深刻地影响了生物学研究。 通过 CRISPR-Cas9,我们不仅可以诊断人类疾病,甚至可以根据个人遗传学预测个体易感性,还可以根据这些信息设计治疗策略。同样,我们既可以识别并快速改变负责植物性状的基因,又可以优化农业研究和植物育种。 2012 年 6 月,Jennifer
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