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- 北京安必奇生物科技有限公司可以为客户提供全面的植物分子生物学服务，包括基因过表达（gene overexpression），从而可以满足客户多样的需求。
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- 2026年01月21日
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- 提供商：
安必奇生物
- 服务名称：
植物基因过表达
北京安必奇生物可以为您提供灵活但可靠的一站式植物基因过表达服务：
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多样的启动子选择： 我们有多种组成型的（如p35s、pUbi、pActin1和pNos）、组织特异性的（如pRBCS （叶）、pAP3 （花）、 pGSSP （绿色组织）、pPG1090 （果实）和pPYK10 （根））和诱导型的（pCAB（光）、pRD29A（胁迫）和pER（雌二醇）启动子供您选择。
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多样的融合蛋白构建：我们可以提供GFP、His、GST、MYC和GR等融合蛋白的载体构建，可满足您的不同研究目的，如亚细胞定位、蛋白相互作用或基因是否被直接调控等。
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多基因同时过表达：我们还开发了多种开放阅读框组装技术，用于多基因的过表达。
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植物遗传转化：我们可提供多种单子叶和双子叶植物的转化。
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植物表型和基因功能分析。
基因过表达实验流程：
如有任何相关问题，请您联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务！
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文献和实验ono1180 求助各位同道： 我想过表达一个基因，想选用一个质粒载体连接此基因再转染入细胞，选用的载体需要有绿色荧光标记，而且能筛选出稳定转染的细胞系，上网查了一下觉得pEGFP系列的好像符合我的要求。 请问这个载体怎么样，大家还有什么载体觉得挺好，请指教，感谢了。 xiaokangkuaile 我用的是pEGFP-C1表达载体，但我的目的基因对GFP表达有影响，转染效果很差
taohill 最近需要做过表达，有以下几个问题： 1 克隆CDS,还是cDNA? 2 该蛋白有两个剪切体，选那个呢？ 3 哪个数据库有蛋白表达谱？ 谢谢 woxingwosu 你的概念比较模糊： 1：克隆的时候当然是逆转录形成CDNA后去PCR克隆 2：选哪个剪切体要看你的实验目的，是做一个还是两个都做 3：看看www.genecards.com和http
我们经常听到这样一句话 “失去了才知道珍惜”。 其实， 只是因为失去了才知道它有多好。 生物学家也利用这种方法来研究基因的功能， 美其名曰 ↓ 基因敲除 基因敲除(Gene Knockout)是上世纪80年代出现的一种新型遗传工程基因修饰技术，可针对某个特定基因进行改造，令其功能丧失，并研究其对相关生命现象造成的影响，从而推测该基因的生物学功能。 经过近30年的发展， 目前已经出现了很多前沿技术。 当然， 最经典
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