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安必奇生物
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植物CRISPR/Cas9基因编辑
北京安必奇生物科技有限公司开发了一个植物CRISPR/Cas9基因编辑平台,该平台可以帮助客户培育具有优良性状如高产、高营养、抗病虫害或耐旱性等的植物。
北京安必奇生物拥有专业的分子生物学实验室和专业的仪器。我们的细胞和分子生物学专家致力于为客户提供业界领先的sgRNA设计和载体构建定制服务。可以根据不同的DNA修复途径提供单基因或多基因的敲除、插入、特异位点突变,甚至单核苷酸突变。公司可进行多种植物如拟南芥、水稻、小麦、苜蓿、玉米、棉花、高粱、大豆、甜菜、卷心菜、烟草、茄子、黄瓜、土豆、矮牵牛和油菜等的转基因,能够满足客户的各种需求。同时还拥有先进的CRISPR/Cpf1系统,可用于更有效、更特异的基因编辑。CRISPR/Cpf1系统具有以下几个优点:
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只需要crRNA而不需要tracrRNA即可成功靶向DNA。
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可粘末端切割。
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可通过在PAM位点下游18-23 bp处进行切割增加DNA重复切割机会。
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可识别AT丰富的PAM位点。
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文献和实验在最新出版(2016.02)的冷泉港实验指南的头版,详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中,实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而,传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性(如,锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶),但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现,使得基因编辑的能力更加高效准确,与此同时,该系统所涉及的试剂
祝贺MIT张锋研究组所取得的重要发现,并感谢他们选用来自Sellckchem的高质量产品。 自2013年以来,CRISPR/Cas9成为目前最热的基因编辑系统。MIT的科学家对CRISPR/Cas9进行了改造。现在,科学家可以用这一技术在细胞中有效启动任何基因,更简便地研究不同基因的功能。这一成果发表在2014年12月10日的Nature杂志上。领导这项研究的张锋(麻省理工学院脑与认知科学助理教授、McGovern 脑研究所和Broad研究所核心成员,Feng Zhang,音译张锋)说,改造
CRISPR-Cas9基因编辑技术为人类疾病和基因异常的治疗和预防开辟了无限可能。新闻中的基因编辑最近有几个关于人类胚胎基因编辑的新闻:好的和坏的。CRISPR-Cas9技术是最新最著名的基因编辑技术之一,它的发展导致了一系列利用人类胚胎进行的实验,这些实验将基因编辑的伦理问题推向了前台。它始于2015年,当时一组中国研究人员使用一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术编辑人类胚胎的基因,试图“移除”导致致命血液疾病(β地中海贫血)的部分DNA(发表在《蛋白质与细胞》杂志上)。最近
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