- ￥3500
- 体内siRNA干扰实验套装
- 全国
- 2026年01月26日
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- 提供商：
湖州河马生物科技有限公司
- 服务名称：
修饰siRNA体内3保1套餐
- 规格：
5nmol
产品名称： 修饰siRNA体内3保1套餐
服务内容：
| 体内实验修饰siRNA三保一 价格3500元（全链甲氧修饰，末端胆固醇修饰） | |||
| 套餐内容 | 规格 | 纯化方式 | 周期 |
| 目的基因siRNA oligos | 3对（3×5nmol） | HPLC | 5个工作日 |
| 阴性对照siRNA oligos | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
| FAM标记阴性对照siRNA oligos | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
| 阳性对照siRNA oligos | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
服务承诺：
专业的siRNA设计确保您实验顺利，siRNA oligo 保证至少有一对可以有效的
抑制相应基因mRNA的表达,抑制效率可达70％以上.
提供Thermo LTQ XL 高精度质谱报告和 Waters 高效液相色谱纯度检测报告；
高精度质谱，单一主峰，理论分子量与检测分子量一致；纯度大于90%；
提供siRNA详细操作手册，博士技术支持指导；
服务特色：
超短链DNA/RNA合成，可提供短至2nt DNA/RNA合成服务。
超长链DNA/RNA合成，可提供最长200nt DNA、70nt RNA合成服务。
DNA/RNA修饰种类多，经验丰富。
修饰DNA/RNA合成质谱全检，waters高效液相色谱全检，客户可放心使用。
合成规模灵活，可提供微克至百克级合成服务。
发货迅速，常规修饰2-3个工作日发货。
临床检测级别纯度大于99%，高稳定性，无交叉污染。
寡核苷酸应如何保存?
DNA干粉很稳定，-20℃下保存2年没问题。DNA的溶解可以用无菌的水或TE，溶解后的DNA最好分装置于-20℃保存于-20℃，且在使用时避免反复冻融。短期内（2、3个星期）反复使用的DNA可在4℃保存。溶解后的DNA应避免室温存放，一般在室温放置超过一周的不建议继续使用。
RNA由于其稳定性远差于DNA，因此 不论是干粉还是溶液状态，都建议在-80℃保存，若无条件，则存放于-20℃，且溶液状态的RNA要避免反复冻融。修饰寡核苷酸建议最高存放于-20℃，带荧光的修饰需要避光保存。
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文献和实验相关。有趣的是，该实验还表明这些规则同样适用于DNA介导的RNAi（DNA-based RNAi.）实验。此外，Amarzguioui等发现正义链5’与3’端的前3个碱基中A/U含量不对称(3’端含量应高一些)和A6对siRNA 的活性亦影响很大。根据上述结果，可以初步绘制出一个高效siRNA序列结构的精细与简略示意图。现已知道siRNA的反义链决定着靶位点识别，那么在不影响siRNA作用功效的前提下，是否可以对其正义链碱基作适当更改或修饰呢？Amarzguioui等研究siRNA不同部位对碱基
或 shRNA，然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染，并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA（siRNA）还可以整合形成 RISC，通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应，还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用，不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是，所有转染策略均可分
孙莉萍 翁建 张秀明 张其清 ( 厦门大学医学院 生物 医学工程研究中心、厦门市 生物 医学工程技术研究中心，厦门361005 ) 摘要： RNA 干扰（RNAi）是目前分析基因组功能及基因治疗的一个有力工具，引起基因沉默现象的小干扰RNA（siRNA）需要经过适当的化学修饰才能应用于体内。该文总结了既能稳定siRNA 双链，又能有效抑制靶基因的几种常用化学修饰法，包括磷酸骨架
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