- 询价
- 上海一研
- EY-C1999
- 进口、国产
- 2025年07月05日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Antibiotic Agar NO.8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 抗生素检定培养基8号说明书 | Antibiotic Agar NO.8 | 250g |
产品名称：抗生素检定培养基8号说明书
英文名称：Antibiotic Agar NO.8
产品规格：250g
产品用途：用于去甲万古霉素等的效价测定用途:用于去甲万古霉素等的效价测定。成分(g/L)酵母浸出粉 1.0铵 1.0葡萄糖 5.0磷酸氢二钾 2.0磷酸二氢钾 8.0琼脂 17.0pH值6.5-6.6 25℃用法称取本品34.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。
抗生素检定培养基8号说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
抗生素检定培养基8号说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
分子筛3A(pellets,3-5 mm) Molecular sieves, 3 Å 订购|咨询
分子筛3A(pellets,2-3 mm) Molecular sieves, 3 Å 订购|咨询
4A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
4A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
4A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱专用) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
分子筛4A(2mm-3mm,干燥剂用 ) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
分子筛4A(beads,4-8 mesh ) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
分子筛4A( beads,8-12 mesh) Molecular sieves, 4 Å 订购|咨询
500mLBlotto in PBS Blotto in PBS 常温保存
500mLBis-Tris Transfer Buffer Bis-Tris Transfer Buffer 常温保存
500mLBES Buffered Saline,2X BES Buffered Saline,2X 常温保存
500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰-甲叉双酰溶液），39:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，39:1 常温保存
500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰-甲叉双酰溶液），37.5:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，37.5:1 常温保存
500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰-甲叉双酰溶液），29:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，29:1 常温保存
500mLAcrylamide: Bis-acrylamide Solution（酰-甲叉双酰溶液），19:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，19:1 常温保存
500mLAcrylamide Solution（酰溶液），40%Acrylamide Solution，40%常温保存
500mLAcrylamide Solution（酰溶液），30% Acrylamide Solution，30% 常温保存
500mg硝基四氮唑兰NBT (Nitroblue Tetrazolium Chloride)-20℃保存
抗生素检定培养基8号说明书二叔 Mexiletine Hydrochloride 质量规格：含量测定
二丙 Mezlocillin sodium 质量规格：>96%,CP,BR
异香 Mezlocillin sodium 质量规格：HPLC>98%,标准品
位 Mifepristone 质量规格：>98.5%,BR
香 Mifepristone 质量规格：HPLC>98%,标准品
二 Mirtazapine 质量规格：>99%,BR
双（2吗啉二基） Mirtazapine 质量规格：HPLC≥98%,标准品
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀；2. 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍；3. 将 ABC 混合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
