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- 2025年07月16日
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- 库存：
33
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5
产品名称：改良HC琼脂添加剂
英文名称：
产品规格：1ml*5
产品用途：每支添加于200ml改良HC琼脂中每支添加于200ml改良HC琼脂中
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
改良HC琼脂添加剂（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
1、改良HC琼脂添加剂本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
氟甲（标准品） Flumequine 订购|咨询
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噁/奥啉 Oxolinic acid 订购|咨询
柄曲 Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor 订购|咨询
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100mLβ- 巯基乙β-Mercaptoethanol室温避光保存
100mLCHES Buffer,0.5M,pH8.5 CHES Buffer,0.5M,pH8.5 常温保存
100mLCHES Buffer,0.5M,pH10.0 CHES Buffer,0.5M,pH10.0 常温保存
100mLCAPSO Buffer,0.2M,pH9.5 CAPSO Buffer,0.2M,pH9.5 常温保存
100mLCAPSO Buffer,0.2M,pH9.0 CAPSO Buffer,0.2M,pH9.0 常温保存
100mLCAPSO Buffer,0.2M,pH8.5 CAPSO Buffer,0.2M,pH8.5 常温保存
100mLCAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 CAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 常温保存
100mLCAPS Buffer,0.5M,pH9.5 CAPS Buffer,0.5M,pH9.5 常温保存
100mLCAPS Buffer,0.5M,pH9.0 CAPS Buffer,0.5M,pH9.0 常温保存
100mLCAPS Buffer,0.5M,pH11.0 CAPS Buffer,0.5M,pH11.0 常温保存
改良HC琼脂添加剂嘧 Lead powder 质量规格：>99%,BC
N基 Lead(II) carbonate basic 质量规格：>99%,BR
4(基) Leishman's stain 质量规格：BS
2基 Leptomycin B 1% soluton 质量规格：>95%(HPLC),BC
2基 Lithium 3,5diiodosalicylate 质量规格：>98%，BC
4基 Lithium bromide 质量规格：>98%,BR
1基 Lithium metaphosphate 质量规格：>98%,BR
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文献和实验oligo（dT）和随机引物的混合物，结合每种类型引物的优点。在 microRNA（miRNA）表达检测中，随机六聚体并不适用，必须为 miRNA 的反转录设计特殊引物[6,7]。 图4. cDNA 的长度和产量受到所选择引物和引物浓度的影响。使用 oligo（dT）引物和不同浓度的随机六聚体引物，将具有 poly(A)尾的 6.4 kb RNA 反转录成双链 cDNA。通过琼脂糖凝胶电泳分析结果可以看到，使用 oligo（dT）引物可获得更分散、更长的转录产物，相比之下，增加随机六聚体的浓度
作用进行估计。 研发人员也可以慎重地根据标称孔径区分同一厂家的NC膜，但不推荐采用这种方法区分不同厂家生产的NC膜。尤其对于侧向层析来说，标称孔径不是NC膜蛋白质结合能力的依据，建议研发人员进行新的研发项目前最好筛选最佳的NC膜。 尽管标称孔径实际意义较小，但NC膜的侧向孔径和膜的结构对于NC膜是否能应用于侧向层析有重要的影响。在一定的范围内，NC膜的有效表面积随着标称孔径的减小而增加，从而NC膜的蛋白结合能力随之增加。不同孔径NC膜的近似表面积可以通过各种材料的比表面积率（SAR）进行估计
，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
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