- 询价
- 上海一研
- EYJ6712
- 进口、国产
- 2025年07月15日
10 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5mL*20支/盒
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：SCDLP液体培养基管
英文名称：
产品规格：5mL*20支/盒
用途：用于化妆品的样品制备以及前增菌
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）SCDLP液体培养基管 MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DogIgM/HRP辣根过化物酶标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanProfilin4protein
DogIgM/Gold胶体金标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanNQO2protein
DogIgM/FITCFITC标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanNQO2protein
DogIgM/Cy7Cy7标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanApo-Mprotein
DogIgM/Cy5.5Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanApo-Mprotein
DogIgM/Cy5Cy5标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSULT2B1protein
DogIgM/Cy3Cy3标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSULT2B1protein
DogIgM/Bio生物素标记的兔抗犬IgM抗体Anti-DRP1antibody
DogIgM/APCAPC标记的兔抗犬IgM抗体Anti-FABP4antibody[9B8D]
DogIgM/AP性酸酶（AP）标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanSOD2/MnSODprotein
DogIgM/AlexaFluor647AlexaFluor647标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanSOD2/MnSODprotein
DogIgM/AlexaFluor555AlexaFluor555标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanPeroxiredoxin4protein
DogIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanPeroxiredoxin4protein
DogIgM/AlexaFluor350AlexaFluor350标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSOX2protein
DogIgM兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSOX2protein马兜铃酸BGentamicin10mg/ml10x10mlscrewcap
麦冬皂苷BRPMI1640w/oL-GlnandPR(500ml)
麦冬皂苷D RPMI1640,HEPES,Pen,Strep&Glut,100ml
芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷1LPlatinumUltraPAKBag,25/case
芒柄花素-7-O-葡萄糖苷 5LPlatinumUltraPAKBag,20/Case
类叶升麻苷10LPlatinumUltraPAKBag,20/Case
麦角甾苷20LPlatinumUltraPAKBag,20/case
毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷0.25LPlatinumUltraPAKBag
霉酚酸酯2LPlatinumUltraPAKBag
棉籽糖 0.5LPlatinumUltraPAKBag
棉子糖 50LPlatinumUltraPAKBag,5/case
莫诺苷100LPlatinumUltraPAKBag,5/case
莫诺忍冬苷200LPlatinumUltraPAKBag,5/case
拟人参皂苷-RT5CryoprotectiveFreezingMedium,100ml
鸟苷 UltraDOMASFhybridomamedium,500ml
SCDLP液体培养基管 L-二盐酸组氨酸酯Anti-EG-VEGFantibody
L-谷氨酸-5-酯Anti-PROKR2antibody
L-抗坏血酸棕榈酸酯Anti-VEZTantibody
L-苏氨酸O-酸酯Anti-Cofilinantibody
N-(3,4-二氯基)酸酯Anti-Galectin8/Gal-8antibody
N,N-二基代酸-S-(4-氯)苄基酯RatVAP1peptide
N-基异基氨酸酯Anti-VAP1antibody
N-基酸-1-萘酯Anti-CD26antibody[H207-1082](Biotin)
N-酰-DL-高半胱氨酸代内酯Anti-CD26antibody[H207-1082](FITC)
O-(2,3-二-2,2-二基-7-并呋喃基)N-基酸酯Anti-CD34antibody[1H6](Phycoerythrin)
O,O-二基O-(2,4,5-三氯基)代酸酯Anti-Saporinantibody(HRP)
O,O-二基S-(4-化-1,2,3-并三氮-3-基)二代酸酯Anti-GARSantibody
O,O-二基-O-(3,5,6-三氯-α-基)代酸酯Anti-Alpha-synuclein(phosphoS129)antibody
O,O-二异基S-苄基代酸酯Anti-RSK3antibody
S-[(4-氯基)基]N,N-二基代酸酯Anti-SLC32A1/VGATantibodyFMOC-Lys(5-TAMRA)-OH20mg
Caspase-9酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
CXCR4多调控因子1抗体
CD19新型核蛋白质1抗体
Cyclooxygenase 2核仁蛋白3抗体
CD2AP核孔蛋白1抗体
CD3ENADPH化酶4抗体
CHI3L1脂肪细胞分化因子24
CEA肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
中文名称：SCDLP液体培养基管
英文名称：
产品规格：5mL*20支/盒
用途：用于化妆品的样品制备以及前增菌
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）SCDLP液体培养基管 MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
DogIgM/HRP辣根过化物酶标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanProfilin4protein
DogIgM/Gold胶体金标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanNQO2protein
DogIgM/FITCFITC标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanNQO2protein
DogIgM/Cy7Cy7标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanApo-Mprotein
DogIgM/Cy5.5Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanApo-Mprotein
DogIgM/Cy5Cy5标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSULT2B1protein
DogIgM/Cy3Cy3标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSULT2B1protein
DogIgM/Bio生物素标记的兔抗犬IgM抗体Anti-DRP1antibody
DogIgM/APCAPC标记的兔抗犬IgM抗体Anti-FABP4antibody[9B8D]
DogIgM/AP性酸酶（AP）标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanSOD2/MnSODprotein
DogIgM/AlexaFluor647AlexaFluor647标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanSOD2/MnSODprotein
DogIgM/AlexaFluor555AlexaFluor555标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanPeroxiredoxin4protein
DogIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488标记的兔抗犬IgM抗体RecombinanthumanPeroxiredoxin4protein
DogIgM/AlexaFluor350AlexaFluor350标记的兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSOX2protein
DogIgM兔抗犬IgM抗体RecombinantHumanSOX2protein马兜铃酸BGentamicin10mg/ml10x10mlscrewcap
麦冬皂苷BRPMI1640w/oL-GlnandPR(500ml)
麦冬皂苷D RPMI1640,HEPES,Pen,Strep&Glut,100ml
芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷1LPlatinumUltraPAKBag,25/case
芒柄花素-7-O-葡萄糖苷 5LPlatinumUltraPAKBag,20/Case
类叶升麻苷10LPlatinumUltraPAKBag,20/Case
麦角甾苷20LPlatinumUltraPAKBag,20/case
毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷0.25LPlatinumUltraPAKBag
霉酚酸酯2LPlatinumUltraPAKBag
棉籽糖 0.5LPlatinumUltraPAKBag
棉子糖 50LPlatinumUltraPAKBag,5/case
莫诺苷100LPlatinumUltraPAKBag,5/case
莫诺忍冬苷200LPlatinumUltraPAKBag,5/case
拟人参皂苷-RT5CryoprotectiveFreezingMedium,100ml
鸟苷 UltraDOMASFhybridomamedium,500ml
SCDLP液体培养基管 L-二盐酸组氨酸酯Anti-EG-VEGFantibody
L-谷氨酸-5-酯Anti-PROKR2antibody
L-抗坏血酸棕榈酸酯Anti-VEZTantibody
L-苏氨酸O-酸酯Anti-Cofilinantibody
N-(3,4-二氯基)酸酯Anti-Galectin8/Gal-8antibody
N,N-二基代酸-S-(4-氯)苄基酯RatVAP1peptide
N-基异基氨酸酯Anti-VAP1antibody
N-基酸-1-萘酯Anti-CD26antibody[H207-1082](Biotin)
N-酰-DL-高半胱氨酸代内酯Anti-CD26antibody[H207-1082](FITC)
O-(2,3-二-2,2-二基-7-并呋喃基)N-基酸酯Anti-CD34antibody[1H6](Phycoerythrin)
O,O-二基O-(2,4,5-三氯基)代酸酯Anti-Saporinantibody(HRP)
O,O-二基S-(4-化-1,2,3-并三氮-3-基)二代酸酯Anti-GARSantibody
O,O-二基-O-(3,5,6-三氯-α-基)代酸酯Anti-Alpha-synuclein(phosphoS129)antibody
O,O-二异基S-苄基代酸酯Anti-RSK3antibody
S-[(4-氯基)基]N,N-二基代酸酯Anti-SLC32A1/VGATantibodyFMOC-Lys(5-TAMRA)-OH20mg
Caspase-9酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
CXCR4多调控因子1抗体
CD19新型核蛋白质1抗体
Cyclooxygenase 2核仁蛋白3抗体
CD2AP核孔蛋白1抗体
CD3ENADPH化酶4抗体
CHI3L1脂肪细胞分化因子24
CEA肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
成份： 蛋白胨 1克 氯化钠 0．5克 DW 100毫升（调PH7．6） 1．6%溴甲酚紫乙醇溶液0．1毫升 阿拉伯糖 1克
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
SCDLP液体培养基管 厂家
询价
