HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片

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产品名称	英文名称	产品规格
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片		5条/盒

产品名称：HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片  
英文名称：
产品规格：5条/盒
产品用途：用于变形杆菌的生化鉴定。(WS/T9-1996)用于变形杆菌的生化鉴定，每条包括：尿素、苯丙氨酸酶、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸脱羧酸、明胶、脂酶(玉米油)、D-甘露醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、麦芽糖、木糖、水杨苷、七叶苷水解共12种生化反应。(WS/T9-1996)使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接撕下封口膜。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：从选择性琼脂平板(SS琼    


HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
1,3,5-三(溴甲基)(>98.0%(GC))　 1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene　订购|咨询
并四(>98.0%(HPLC))　 Naphthacene　订购|咨询
并四 (升华提纯)　 Naphthacene (purified by sublimation)　订购|咨询
并五(以升华法纯化)　 Pentacene (purified by sublimation)　订购|咨询
颜料蓝 15(以升华法纯化)　 Pigment Blue 15 (purified by sublimation)　订购|咨询
酞菁(以升华法纯化)　 Phthalocyanine (purified by sublimation)　订购|咨询
苉(升华提纯)　 Picene (purified by sublimation)　订购|咨询
5,6,11,12-四基并四(升华提纯)　 5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)　订购|咨询
石炭品红   41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红   41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红   41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红   41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红   41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
孟加拉玫瑰红   6329
Rose bengal分子式：C20H2CL4I4NA2O5分子量：1017.64
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片50 ml 硅化离心管　　
FastRuler High Range DNA Ladder, readytouse　　
FastRuler Middle Range DNA Ladder, readytouse　　
O`GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder, readytouse　　
O`GeneRuler DNA Ladder Mix, readytouse　　
O`GeneRuler 1kb DNA Ladder, readytouse　　
GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder　　
GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder　　
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。