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- 2025年07月13日
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详见说明书
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上海一研
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低温冷藏
- 规格：
5条/盒
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片 | 5条/盒 |
产品名称：HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片
英文名称：
产品规格：5条/盒
产品用途：用于变形杆菌的生化鉴定。(WS/T9-1996)用于变形杆菌的生化鉴定，每条包括：尿素、苯丙氨酸酶、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸脱羧酸、明胶、脂酶(玉米油)、D-甘露醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、麦芽糖、木糖、水杨苷、七叶苷水解共12种生化反应。(WS/T9-1996)使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接撕下封口膜。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：从选择性琼脂平板(SS琼
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
1,3,5-三(溴甲基)(>98.0%(GC)) 1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene 订购|咨询
并四(>98.0%(HPLC)) Naphthacene 订购|咨询
并四 (升华提纯) Naphthacene (purified by sublimation) 订购|咨询
并五(以升华法纯化) Pentacene (purified by sublimation) 订购|咨询
颜料蓝 15(以升华法纯化) Pigment Blue 15 (purified by sublimation) 订购|咨询
酞菁(以升华法纯化) Phthalocyanine (purified by sublimation) 订购|咨询
苉(升华提纯) Picene (purified by sublimation) 订购|咨询
5,6,11,12-四基并四(升华提纯) 5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation) 订购|咨询
石炭品红 41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红 41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红 41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
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Carbol fuchsin分子式：分子量：
石炭品红 41974
Carbol fuchsin分子式：分子量：
孟加拉玫瑰红 6329
Rose bengal分子式：C20H2CL4I4NA2O5分子量：1017.64
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片50 ml 硅化离心管
FastRuler High Range DNA Ladder, readytouse
FastRuler Middle Range DNA Ladder, readytouse
O`GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder, readytouse
O`GeneRuler DNA Ladder Mix, readytouse
O`GeneRuler 1kb DNA Ladder, readytouse
GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder
GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder
HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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比较好看的质粒图谱呢，看到GeneBank了吗？对，熟悉vector的童鞋们肯定知道该如何做了，对，点击进入，如下图，复制所有的代码部分，新建txt文件，粘贴上代码后，将文件扩展名由txt更改为gb格式，导入vector，你就可以在vector里面看到质粒图谱了。 因为这个网站我经常用，并且和NCBI网站的运用方式一样，以及和Vector软件的配合使用，因此讲解比较啰嗦。 2.Vector DB 此网站页面比较简陋，但分类比较直观，总结和分类都比较完整。基本包括了所有表达
file，genebank 等选项，点击 Create File 选项，得到一个 gb 格式的文件，导入 vector 软件中，就得到了我们需要的质粒图谱。 4.Google 及 Google 学术 Google 确实是个好东西，学生物的应该好好的学习下他的用法，虽然对于墙内有时总提示无法打开，但搜索的效率是某娘不能比的，更不要提那个小三了。 检索式子：质粒名 ＋ map 质粒名 ＋sequence ＋filetype:txt or filetype:pdf
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