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- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Antibiotic Agar No.6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：抗生素检定培养基6号(7.8-8.0)说明书
英文名称：Antibiotic Agar No.6
产品规格：250g
产品用途：用于粘菌素等的效价测定用途:用于粘菌素等的效价测定。成分(g/L)蛋白胨 8.0酵母粉 5.0牛肉粉 3.0氯化钠 45.0磷酸氢二钾 3.3磷酸二氢钾 1.0葡萄糖 2.5琼脂 13.0pH值7.8 - 8.0 25℃用法称取本品80.8g,加热溶解于1000ml 纯化水中,115℃高压灭菌30分钟,备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
抗生素检定培养基6号(7.8-8.0)说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
1、抗生素检定培养基6号(7.8-8.0)说明书本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC)) γ-Dodecalactone 订购|咨询
精噁唑禾草灵(标准品) Fenoxaprop-P 订购|咨询
6-羟基烟(分析标准品,≥98.0%(HPLC)) 6-Hydroxynicotinic Acid 订购|咨询
正庚(分析标准品,99.8%（GC)) 1-Heptanol 订购|咨询
茚(分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC)) Indene 订购|咨询
二十(分析标准品,≥99.5%(GC)) Eicosane 订购|咨询
异辛(分析标准品,≥99.5%) 2-Ethyl-1-hexanol 订购|咨询
2-乙基-1,3-己二(标准品) 2-Ethyl-1,3-hexanediol 订购|咨询
2 ugRNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-ExpressRNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express低温运输，-20℃保存
2 ugRFP-GFP-LC3RFP-GFP-LC3低温运输，-20℃保存
2 ugRCIscript-GoldyTALENRCIscript-GoldyTALEN低温运输，-20℃保存
2 ugpZL507pZL507低温运输，-20℃保存
2 ugpYX212-VHBpYX212-VHB低温运输，-20℃保存
2 ugpYX212pYX212低温运输，-20℃保存
2 ugpYRP7pYRP7低温运输，-20℃保存
2 ugpYr-AdShuttle- 4pYr-AdShuttle- 4低温运输，-20℃保存
2 ugpYr-AdShuttle- 3pYr-AdShuttle- 3低温运输，-20℃保存
2 ugpYr-AdShuttle- 2pYr-AdShuttle- 2低温运输，-20℃保存
抗生素检定培养基6号(7.8-8.0)说明书2基 Dasatinib Monohydrate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
2基 Exemestane (USP) 质量规格：>99%,USP,Aromatase inhibitor
1,8,9三羟基蒽 Exemestane 质量规格：>99%,标准品
4溴 Amidopyrine/aminopyrine 质量规格：>98%,AR
4基基 Angiotensin II 质量规格：>98.0%,BR
2溴叔基 Vitamin D3 质量规格：>98.0%(HPLC)4000万IU/g
仿 异... Pazopanib HCl 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
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文献和实验(ug)与脂质体(ul)混合的比例应为1:2至1:3。例如：对24孔板中一个孔的细胞（0.5-2×105）来说，需0.8-1ug DNA和2-3ul 脂质体。 2． 推荐细胞在转染前密度应达到90%-95%，这关系到转染的效率。 3． 转染用培养基不应加抗生素，以避免造成细胞死亡。 为取得满意结果，我们有以下建议： 1． 在与DNA混合前，使用Opti-MEM I Reduced Serum Medium(Catalog no. 31985-062) 稀释脂质体。其他无血清培养基（如D
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
【原创】【翻译】【共享】QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书
P3到4℃。 QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒操作步骤 （红色代表使用QIANGEN Plasmid Midi Kit时的相应剂量；蓝色代表使用QIANGEN Plasmid Maxi Kit时的相应剂量。） 1、 从新鲜的划线选择平板中挑取一个单克隆菌落，接种到2-5ml含相应的选择抗生素的LB培养基上，37℃强烈振摇培育8h。 所用试管或烧瓶的容量至少是培养基容量的4倍。 2、 稀释起始培养物的1/1000到1/500，接种
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