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Axygen 质粒小量DNA提取试剂盒

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  • AP-MN-P-50
  • 2025年07月15日
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    AxyPrep质粒小量制备试剂盒采用快速、高效的方法,通过小量制备管的形式纯化质粒DNA。每管适合从多至4 ml LB细菌培养物或2 ml肉汤培养物中提取质粒DNA。整个过程不超过20 min,纯化后的质粒DNA可直接适用于测序、限制性酶切、体外转录与翻译、构建分子文库、细菌转化等。 产品特性: 三种不同的规格提取高纯的质粒DNA 适用于多种用途 高得率 无需乙醇沉淀 快速的离心法或负压法产品特性.

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    • Invitrogen DNA提取试剂盒使用说明

        声明:本公司网站上的说明书及产品资料均为北京思尔成生物技术有限公司独家制作,严禁转载作为商业用途。 Invitrogen DNA提取试剂盒使用说明书.pdf  

    • Omega质粒小量提取流程

      一、实验试剂 1. 使用前,将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer,并于室温保存。 D6948-00B: 加入8 ml无水乙醇。 D6948-01B: 加入80 ml无水乙醇。 D6848-02B: 加入80 ml无水乙醇。 二、实验步骤 1. 取1.5-5 ml 菌液10 000 x g室温离心1min收集菌体沉淀; 2. 小心去除上清液,加250 ul

    • 质粒小量提取之煮沸法

      试验原理:煮沸法是根据Holmex和Quigley(1985)的方法改进而成的。在基因工程中, DNA 分子的切割是由限制性内切酶来完成的。限制性内切酶能识别特定的 DNA 序列,在一定的条件下切断双链 DNA 。限制性内切酶的作用效率是受多方面因素影响的,如反应温度,缓冲体系,离子种类与浓度, DNA 的纯度和甲基化程度等。对 DNA 进行酶切时,首先要选择适合的缓冲液。对于单酶切,应选用该酶的最适缓冲液;对于双酶切或三酶切,应选用一种能使所有酶都充分作用的缓冲液。 DNA 的纯度对于酶切

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