- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD1218
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
人白细胞分离液 1.078
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
200mL
1）人白细胞分离液 1.078200mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是人白细胞分离液 1.078200mL费用的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品：
储存事项:
A. 人白细胞分离液 1.078200mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 人白细胞分离液 1.078200mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 人白细胞分离液 1.078200mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 ，英文名： NSE ELISA Kit
小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA检测试剂盒Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit 96T/48T
人杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)免疫试剂盒 Human BIRC2/3 ELISA Kit
Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Bradford蛋白质浓度定量试剂盒200次
MouseIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human cytovillin / Ezrin protein (cytovillin/ezrin) ELISA Kit 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA试剂盒
HumanSS-A/RoaibodyELISAKit 人抗SS-A/Ro抗体ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4ELISA试剂盒人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织GRK5激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
Humanpolymyositis-sclerosisaibody,PM-Scl/PM-1ELISAKit人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠卵巢癌标志物CA125 ELISA试剂盒
humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISA试剂盒人NOGO-A抗体(Nogo-AAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit人超敏生长激素(US-GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
缓冲动力-盐培养基250g用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妆品细菌总数测定(GB标准)
标准2号营养琼脂 Standard Ⅱ Nutrient Agar 250克 不含糖,可作血琼脂基础和传代用
m-TEC琼脂用于水中耐热细菌滤膜计数(Acumedia方法)incubationmediam-TEC琼脂用于水中耐热细菌滤膜计数(Acumedia方法)
尿素酶琼脂基础 250g 生化培养基，用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)
化胰蛋白胨稀释液250g用于检测亚盐还原梭菌的样品制备
普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(SN标准)
胰蛋白胨 Tryptone 250 培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸
强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养incubationmedia强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养
Kovacs氏靛基质试剂盒 5ml*2 用于吲哚(靛基质)试验
人白细胞分离液 1.078200mL费用胰膘肉汤基础用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养
M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉汤 1.15029.0500 MERCK默克 incubation media M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉汤 1.15029.0500 MERCK默克
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基) 250g 用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养，也可用于消毒效果测定(GB/T4789.28-2003 中4.7 ，GB/T47...
Wistar大鼠星形胶质细胞完全培养基Mediu
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
、粒细胞等），需要裂解红细胞；倘若检测的是红细胞，不需要裂解红细胞； ⊙ 如果后续样本不用于流式分析，而是需要培养或者冻存复苏，使用裂红后培养的细胞，活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异，借助细胞分离液和离心操作，对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净，有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂，需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核
比重g／ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031 2. 不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
1 、肌细胞分离液 配方一 马克凯郎（ Maccallum ）液 取 1 份浓硝酸、 2 份甘油、 3 份水，混合后就得到马克凯郎液。 把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需 1 ～ 3 日。这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。 配方二 氢氧化钾溶液 取 35 克氢氧化钾，放在 100 毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
