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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
200mL
人白细胞分离液 1.078200mL费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍：点击了解更多蛋白质研究点击进入。
服务流程：
1）人白细胞分离液 1.078200mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
●详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点：
1.人白细胞分离液 1.078200mL费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是人白细胞分离液 1.078200mL费用的相关产品：
牛脑心浸物 原材料 25kg
7.5%氯化钠肉汤 用于金黄色葡萄球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养(GB 4789.10－2010和GB7918.5-87)。 250g
蜜二糖 细菌生化鉴定 20支/盒
过氧化氢酶试剂 用于过氧化氢试验。 2mlX10
赖氨酸脱羧酶生化鉴定管 细菌生化鉴定 20支/盒
改良麦康凯肉汤基础 (CT-SMC) 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性增菌培养(GB/T4789.36-2008)。 250g
PALCAM琼脂基础 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养（GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005）。 250g
麦芽浸膏汤 用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。 250g
麦芽汁琼脂培养基 供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。 250g
月示蛋白胨 培养基原材料 400g
人白细胞分离液 1.078200mL费用769-P(人肾细胞腺细胞)5×106cells/瓶×2
人结肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
人非小细胞肺腺细胞英文名称：NCI-H157
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica
甘露醇发酵管BR20支国产/进口
Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示踪上样缓冲液(非还原，5x)5ml5ml
荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens植物杆菌 Lactobacillus plantarum
小鼠骨髓瘤淋巴细胞英文名称：N-H
CDC厌氧菌琼脂/CDC Anaerobic Agar用于厌氧菌的分离培养250克国产/进口
苜蓿中华根瘤菌宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii串珠镰孢 Fusarium moniliforme
使用方法：
一：人白细胞分离液 1.078200mL费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
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文献和实验流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
、粒细胞等），需要裂解红细胞；倘若检测的是红细胞，不需要裂解红细胞； ⊙ 如果后续样本不用于流式分析，而是需要培养或者冻存复苏，使用裂红后培养的细胞，活性可能会打折扣。 Ficoll 密度梯度离心法 01 原理 根据细胞的沉降系数差异，借助细胞分离液和离心操作，对细胞进行分离。 02 优点 ⊙ 获得的细胞更纯净，有利于细胞培养后检测胞内因子 ⊙ 可将细胞冻存后再复苏、培养、检测 ⊙ 去除死细胞 03 缺点 ⊙ 步骤复杂，需 30min 以上 ⊙ 取白膜层需要丰富的经验 ⊙ 只能获得淋巴细胞和单核
比重g／ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031 2. 不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
1 、肌细胞分离液 配方一 马克凯郎（ Maccallum ）液 取 1 份浓硝酸、 2 份甘油、 3 份水，混合后就得到马克凯郎液。 把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需 1 ～ 3 日。这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。 配方二 氢氧化钾溶液 取 35 克氢氧化钾，放在 100 毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。
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