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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1g
(1) Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )1g说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )1g说明书的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品:

储存事项:
A. Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )1g说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )1g说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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服务流程:
1)Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )1g说明书客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹,这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来,用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化,另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理,结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条,甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位,具有重大意义。二、操作
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
13、RAB10、RAB14、RAB18、RAB5C 和 RAP1B)。序列分析表明,在 Sos 螺旋发夹结合区富集的 Ras 相关蛋白和其他 G 蛋白之间存在高度的序列相似性。图片来源:PNAS总的来说,该研究开发了一种 Sos 蛋白模拟物,它结合野生型和突变型 Ras,并对致癌 Ras 细胞具有选择性毒性作用。这种模拟物将为开发高 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供坚实的理论依据。延伸阅读该研究是同一团队十年前报道的跟进研究。图片来源:ScienceDirect 截图2011 年,Paramjit S
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