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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
柱式 DNA 清除剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品：
柱式 DNA 清除剂50 次规格详细介绍：
操作步骤:
1. 柱式 DNA 清除剂50 次规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是柱式 DNA 清除剂50 次规格的相关产品：
Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg 96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )1次
TLR4 激活剂2mL 6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg
Tocopherol( 抗氧化剂 )2g 6nt 随机引物 ( 抗水解 )，0.5mM100μL
Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg 5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL
Trichostatin A(HDAC 抑制剂 )100μg 5-FITC1g
15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个 硫酸新霉素干粉1g
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个 硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个 硫酸葡聚糖1g
15mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个 硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL10mL
柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次 硫酸卡那霉素溶液 ,50mg/mL10mL
膦酰二肽溶液，10mg/mL10mL NBD-Cl25mg
PMSF 溶液，10mg/mL5mL NAO 25mg
CHAPS5g NAC( 抗氧化剂 )2g
辛甲基 β 葡糖苷1g n- 十二烷基 -β-D- 麦芽糖苷1g
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g mRNA 提取试剂盒25 次
改良Giolitti-Cantobi肉汤 英文名称； Modified Giolitti-Cantoni Broth 规格； 250g
TMP琼脂培养基 英文名称； TMP Agar 规格； 250g
(脑)心浸液琼脂 英文名称； Brain Heart Infusion Broth 规格； 250g
普通肉汤培养基 英文名称； Broth Medium 规格； 250g
葡萄球菌选择性琼脂 英文名称； Staphylococcus Selective Agar 规格； 250g
葡萄糖酸盐 20支
精氨酸双水解酶（绿脓杆菌） 20支
AHM鉴别培养基 AHM Medium 250g
麦康凯肌醇阿东醇羧卞青霉素琼脂（MZAC） MZAC Agar 100g
dragon牙膏稀释缓冲液 250g
柱式 DNA 清除剂50 次规格改良沙氏琼脂培养基 用于真菌培养用途用于真菌的培养。成分（g/L）蛋白胨 10.0g麦芽糖 20.0g琼脂 18.0g用 法称取本品 48克， 加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装三角瓶， 115℃高压灭菌10分钟，冷至55℃左右时（可以加入过滤除菌氯霉素，使其最终浓度为50ug/ml,混匀）， 倾入无菌平皿。
沙氏BHI琼脂 用于真菌检测用途用于真菌检测。成分（g/L）牛肝浸粉 5.0g牛心浸粉 5.0g胰酪蛋白胨 2.5g蛋白胨 7.0g葡萄糖 21.0g氯化钠 2.5g磷酸氢二钠 1.25g琼脂 15.0gPH值 7.0±0.2用 法称取本品59克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。注：为加强培养基选择性，每升培养基中可加入0.05g氯霉素和0.5g。
高渗真菌学琼脂 用于高渗食品中酵母菌和霉菌检测用途:用于高渗食品中酵母菌和霉菌检测 。成分(g/L)大豆蛋白胨 10.0葡萄糖 210.0酵母浸粉 1.0蔗糖 300.0琼脂 16.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 107.4g,加热溶解于 200ml 蒸馏水中,118℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入一支无菌链霉素盐溶液(含链霉素盐 0.02g),混匀,倾入无菌平皿,备用。
营养盐琼脂 用于纺织中检验材料耐真菌、霉菌的效能用途:用于检测合成聚合材料的抗真菌活性用法称取本品 18.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
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在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
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大片段DNA的测序: 通过鸟枪法 (Shot Gun Sequencing) 测序 鸟枪法测序的操作方法 1. 用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA, 并用Agarose凝胶电泳进行回收。 2. 对回收的大片段DNA用物理方法 (如超声波等) 进行切断处理，然后用T4 DNA Polymerase对小片段 DNA进行末端平滑化。 3. 进行Agarose电泳，切胶回收1 kbp ~ 2 kbp的小片段DNA。然后用BcaBest DNA
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