- ¥3180
- gelatins
- JC-R090
- 上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
原代细胞
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 运输方式：
干冰运输
- 规格：
5×105cells/瓶
| 大鼠前脂肪细胞 | |||
| 目录号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
| JC-R090 | 大鼠前脂肪细胞 | 5×105cells/瓶 | ￥3,180 |
| 细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。可接受定制服务。 | |||
| 购买细胞注意事项： | |||
| 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 | |||
| 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 | |||
| 3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 | |||
| 4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。 | |||
| 5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。 | |||
| 6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。 | |||
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文献和实验甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
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