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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1）DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用的详细介绍点击了解更多核酸电泳及回收产品：
储存事项:
A. DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
缬草三酯 valepotriate 18296-44-1 库存 20
辛夷脂素 Fargesin 31008-19-2 库存 21
新橙皮苷 Neohesperidin 13241-33-3 库存 22
新丹参酮 miltirone 27210-57-7 库存 23
新绿原酸 Neochlorogenic acid 906-33-2 库存 24
甘草查尔酮A Licochalcone A 58749-22-7 库存 45
甘草查尔酮B Licochalcone B 58749-23-8 库存 46
甘草查尔酮C Licochalcone C 144506-14-9 库存 47
甘草次酸 Glycyrrhetinic acid
甘草苷 Liquiritin 551-15-5 库存 49
Maslinic acid 4373-41-5山楂酸厂家
Dipsacoside B 64421-28-9山栀苷甲酯说明书
Gardenoside 24512-62-7山栀子苷B品牌
Cornuside 131189-57-6山茱萸新苷规格
esculentosideA 6
右心耳 库存10
主动脉瓣 库存10
心包膜 库存10
室间隔 库存10
房间隔 库存10
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体 Anti-ASB4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
ATRNL1蛋白抗体 Anti-ATRNL1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
铁蛋白Fe65样蛋白1抗体 Anti-APBB2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
铁蛋白Fe65样蛋白2抗体 Anti-APBB3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体 Anti-APPBP2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次费用组织相容性复合体蛋白2抗体 Anti-MHC Class II WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转化因子样蛋白4抗体 Anti-MLX WB IHC-P IHC-F IF 100ul
NADH复合体5抗体 Anti-MT-ND5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肌微管素1抗体 Anti-MTM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
髓细胞性白血病蛋白1抗体 Anti-MLF1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
假设样本数为35：1、采用测序方案：测序一类的公司都可以，生工，英骏，奥科等，你提供PCR产物，他们进行测序。2、采用TAQMAN或MGB探针方案：基康，复旦悦达，联合基因等，强烈建议不要采用这种方案，特贵。3、采用微测序方案：翼和生物。就是应用LDR连接酶的反应，发射荧光的进行检测的。效果和价钱比较：测序要你自己做PCR，但测序的好坏要看你PCR产物的质量和测序公司的能力，价格大概在50元左右，总花费大约：50*35*12+前期的PCR费用=2万多。TAQMAN和MGB探针方案只需要你提供
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder.如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡
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