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- 可直接上样电泳，每次上样5μl。
- 2025年07月15日
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99
- 供应商：
北京鼎国
- 规格：
50T
产品概述：
此Marker是由7条单独制备的PCR产物混合而成，使用于琼
脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品，已加上样缓冲
液，可直接上样电泳，每次上样5μl。
为便于电泳后观察1000bp条带最亮，约为100ng，其它条带DNA
约为50ng。不能作为定量之用。
建议电泳此Marker的琼脂糖凝胶浓度为1.2%～2.0%
参照片段:
Marker片段大小（bp）：2000，1600，1000，750，500，250，100。
产品储存：-20℃，避免反复冻融，近期用完4℃保存即可。
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文献和实验pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker
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