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低温
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见产品包装
- 库存:
100
- 供应商:
上海研谨生物
- 规格:
2500次(250ul×50支)
产品名称:[50bp Ladder DNA marker (50,100,150,200,250,300,400,500,600,700bp)]
| DNA分子量标准货号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
| YMD101-01 |
BM2000 DNA Marker (100,250,500,750,1000,2000bp) |
200次(250ul×4支) |
280.0 |
| YMD101-02 |
BM2000 DNA Marker (100,250,500,750,1000,2000bp) |
2500次(250ul×50支) |
3200.0 |
| YMD102-01 |
BM2000+ DNA Marker (100,250,500,750,1000,1500,2000bp) |
200次(250ul×4支) |
280.0 |
| YMD102-02 |
2500次(250ul×50支) |
3200.0 |
|
| YMD103-01 |
BM5000 DNA Marker (100,250,500,750,1000,2000,3000,5000bp) |
200次(250ul×4支) |
320.0 |
| YMD103-02 |
2500次(250ul×50支) |
3500.0 |
|
| YMD104-01 |
BM5000+ DNA Marker (100,250,500,750,1000,1500,2000,3000,5000bp) |
200次(250ul×4支) |
320.0 |
| YMD104-02 |
2500次(250ul×50支) |
3500.0 |
具体详情及产品价格请咨询客服。公司不定期有优惠活动。
上海研谨生物是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。目前公司销售、代理:Invitrogen、Amersham、sigma、Aldrich、Amresco 、YOYOBIO、BD(Difco)、Thermo、Fluka、Merck、Omega、PALL、Millipore、Peprotech、Pierce、Roche、Eppendorf、 BioHiT、Whatman、Axygen、corning、Pharmaia、等诸多品牌。与各大产品建立紧密的合作伙伴关系,代理其领先世界的尖端产品。
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的 (3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已 mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
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