可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL品牌

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL品牌的相关产品：
U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg  5-Carboxyfluorescein100mg
Vinblastine( 长春新碱 )100μL  5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester10mg
Wortmannin(PI3K 抑制剂 )0.5mg  5(6)-TRITC10mg
Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg  5(6)-CFDA100mg
大鼠肿瘤细胞分离液 1.061200mL  4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g  可保种型蓝白 T 载体50ng
第四章 探针标记及检测产品  壳聚糖磁珠2mL
随机引物法 DNA 探针标记试剂盒5次  考马斯亮蓝 R-25010g
随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次  考马斯亮蓝 R-250 染液250mL
PCR 法 DNA 探针标记试剂盒5次  考马斯亮蓝 G-25010g
酵母蛋白酶抑制剂1mL  PAGE 胶长加样枪头1盒
His 标签蛋白专用蛋白酶抑制剂10mL  Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL
组织培养基蛋白酶抑制剂1mL  OrigamiB(DE3) 感受态细胞10×100μL
α2巨球蛋白25Inh.U  Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL  Origami B(DE3)plysS 感受态细胞 0.1mL×10
产碱假单胞菌   洋葱曲霉
白色念珠菌ATCC90029冻干粉   嗜热乳酸链球菌冻干粉
绳状青霉   地衣形芽孢杆菌
裂殖壶菌   西伯利亚库特氏菌
大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种   安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌
肺炎克雷伯菌CMCC46117冻干粉   毛壳
葡萄芽假丝酵母   干酪棒杆菌(乳酪棒杆菌)
短小芽孢杆菌   枯草芽孢杆菌CMCC63501冻干粉南京便诊
松生拟层孔菌   生孢梭菌(产芽孢梭状芽孢杆菌)
两型孢毛霉   纳地青霉
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL品牌坏死梭杆菌坏死亚种   克鲁斯假丝酵母
假单胞杆菌   嗜热乳酸链球菌冻干粉
木霉   休哈塔假丝酵母
鼠伤寒沙门菌冻干粉   肠炎沙门氏菌亚利桑那亚种
副凝聚短状杆菌   吸水链霉菌
操作步骤:
1. 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。