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- 英文名：
DIG-High Prime DNA标记及检测启动装II
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1年
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30⁺盒
- 供应商：
上海睿安生物19121878899
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12次/盒
Roche货号11585614910现货DIG-High Prime DNA标记及检测启动装II上海睿安生物19121878899
sufficient for 12 labeling reactions(10ng to 3μg per assay),sufficient for 24 blots(blots of 100cm2)
别名:DIG系统,DNA标记
说明
一般描述
DIG-High Prime DNA标记和检测起始试剂盒II是一种便捷试剂盒，用于通过地(dì)(gāo)辛(DIG)-11-脱氧尿苷三磷酸(dUTP)随机引物标记DNA模板，对DIG标记杂交进行碱不稳定性和化学发光检测。该试剂盒的组装就是以便捷性为宗旨，提供即用型的CSPD并带有可用于简易应用的滴液装置、成品的封闭溶液以及DIG Easy Hyb颗粒。DIG-High Prime混合物包括稳定的Klenow酶、核苷酸、引物和反应缓冲液——所有成分均溶于一种方便的试剂中。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性标记和检测。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
DIG-High Prime DNA标记和检测起始试剂盒II已用于多种杂交技术:
- Southern印迹
- Nrthern印迹
- 斑点印迹
- 菌落和噬菌斑杂交
- 所有类型的过滤杂交
- 总基因组DNA的单拷贝基因检测，甚至可检测高度复杂的生物体样品，如人类、大麦和小麦
生化/生理作用
DIG-High Prime DNA标记及检测启动装II使用地(dì)(gāo)辛(DIG)，一种类固醇半抗原，对DNA探针进行标记用于杂交以及后续通过酶免疫检测的化学发光检测。“随机结合的”DNA标记方法首先由Feinberg和Vogelstein开发，基于将所有可能序列的寡核苷酸杂交至待标记的变性DNA。起始加入的DNA仅作为标记DNA的合成模板并在反应过程中不会降解，使得利用该方法能够对最低量的DNA（10 ng）进行标记。互补的DNA链通过Klenow聚合酶利用随机的寡核苷酸的3′-OH端作为引物进行合成。存在与反应中标记了地(dì)(gāo)辛的修饰后脱氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互补DNA链中。
包装:1个试剂盒包含7种组分。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
Interplay between nonsense-mediated mRNA decay and DNA damage response pathways reveals that Stn1 and Ten1 are the key CST telomere-cap components.
Eva-Maria Holstein et al.
Cell reports, 7(4), 1259-1269 (2014-05-20)
A large and diverse set of proteins, including CST complex, nonsense mediated decay (NMD), and DNA damage response (DDR) proteins, play important roles at the telomere in mammals and yeast. Here, we report that NMD, like the DDR, affects single-stranded
Genetic Transformation of Artemisia carvifolia Buch with rol Genes Enhances Artemisinin Accumulation.
Erum Dilshad et al.
PloS one, 10(10), e0140266-e0140266 (2015-10-09)
The potent antimalarial drug artemisinin has a high cost, since its only viable source to date is Artemisia annua (0.01-0.8% DW). There is therefore an urgent need to design new strategies to increase its production or to find alternative sources.
Changes in oleic Acid content of transgenic soybeans by antisense RNA mediated posttranscriptional gene silencing.
Ling Zhang et al.
International journal of genomics, 2014, 921950-921950 (2014-09-10)
The Delta-12 oleate desaturase gene (FAD2-1), which converts oleic acid into linoleic acid, is the key enzyme determining the fatty acid composition of seed oil. In this study, we inhibited the expression of endogenous Delta-12 oleate desaturase GmFad2-1b gene by
Transmission studies with Cassava brown streak Uganda virus (Potyviridae: Ipomovirus) and its interaction with abiotic and biotic factors in Nicotiana benthamiana.
Emmanuel Ogwok et al.
Journal of virological methods, 169(2), 296-304 (2010-08-10)
Cassava brown streak disease (CBSD), caused by two distinct species, Cassava brown streak Uganda virus (CBSUV) and Cassava brown streak virus (CBSV), is a major constraint to cassava (Manihot esculenta Crantz) production in Africa. Absence of infectious clones of CBSUV
Biosynthesis of the Apoptolidins in Nocardiopsis sp. FU 40.
Yu Du et al.
Tetrahedron, 67(35), 6568-6575 (2011-08-27)
The apoptolidins are 20/21-membered macrolides produced by Nocardiopsis sp. FU40. Several members of this family are potent and remarkably selective inducers of apoptosis in cancer cell lines, likely via a distinct mitochondria associated target. To investigate the biosynthesis of this
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Roche货号11585614910现货DIG-High Prime DNA标记及检测启动装II上海睿安生物19121878899
sufficient for 12 labeling reactions(10ng to 3μg per assay),sufficient for 24 blots(blots of 100cm2)
别名:DIG系统,DNA标记
说明
一般描述
DIG-High Prime DNA标记和检测起始试剂盒II是一种便捷试剂盒，用于通过地(dì)(gāo)辛(DIG)-11-脱氧尿苷三磷酸(dUTP)随机引物标记DNA模板，对DIG标记杂交进行碱不稳定性和化学发光检测。该试剂盒的组装就是以便捷性为宗旨，提供即用型的CSPD并带有可用于简易应用的滴液装置、成品的封闭溶液以及DIG Easy Hyb颗粒。DIG-High Prime混合物包括稳定的Klenow酶、核苷酸、引物和反应缓冲液——所有成分均溶于一种方便的试剂中。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性标记和检测。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
DIG-High Prime DNA标记和检测起始试剂盒II已用于多种杂交技术:
- Southern印迹
- Nrthern印迹
- 斑点印迹
- 菌落和噬菌斑杂交
- 所有类型的过滤杂交
- 总基因组DNA的单拷贝基因检测，甚至可检测高度复杂的生物体样品，如人类、大麦和小麦
生化/生理作用
DIG-High Prime DNA标记及检测启动装II使用地(dì)(gāo)辛(DIG)，一种类固醇半抗原，对DNA探针进行标记用于杂交以及后续通过酶免疫检测的化学发光检测。“随机结合的”DNA标记方法首先由Feinberg和Vogelstein开发，基于将所有可能序列的寡核苷酸杂交至待标记的变性DNA。起始加入的DNA仅作为标记DNA的合成模板并在反应过程中不会降解，使得利用该方法能够对最低量的DNA（10 ng）进行标记。互补的DNA链通过Klenow聚合酶利用随机的寡核苷酸的3′-OH端作为引物进行合成。存在与反应中标记了地(dì)(gāo)辛的修饰后脱氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互补DNA链中。
包装:1个试剂盒包含7种组分。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
Interplay between nonsense-mediated mRNA decay and DNA damage response pathways reveals that Stn1 and Ten1 are the key CST telomere-cap components.
Eva-Maria Holstein et al.
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A large and diverse set of proteins, including CST complex, nonsense mediated decay (NMD), and DNA damage response (DDR) proteins, play important roles at the telomere in mammals and yeast. Here, we report that NMD, like the DDR, affects single-stranded
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1.1 利用启动子探针载体筛选启动子启动子探针型载体是一种有效、经济、快速分离基因启动子的工具型载体，包含2个基本部分：转化单元和检测单元。其中，转化单元含复制起点和抗生素抗性基因，用于选择被转化的细胞；检测单元则包括1个已失去转录功能且易于检测的遗传标记基因以及克隆位点。利用启动子探针载体筛选启动子的过程为，先选用1种适当的限制性核酸内切酶消化切割染色体DNA，然后将切割产生的DNA限制片段群体与无启动子的探针质粒载体重组，并按照设计的要求使克隆的片段恰好插在紧邻报告基因的上游位置；随后再把重组混合
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