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- 详细信息
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- 保存条件:
-20°C
- 保质期:
1年
- 英文名:
PCR Dig Labeling Mix
- 库存:
100⁺瓶
- 供应商:
上海睿安生物13611631389
- 规格:
500ul/支
Roche货号11585550910现货PCR DIG标记混合物(别名:核酸标记)13611631389上海睿安生物
说明
一般描述
PCR DIG标记混合物是核苷酸混合物,可直接加入聚合酶链反应(PCR),并将地(dì)(gāo)辛(DIG)标记核苷酸掺入PCR产物。Taq DNA聚合酶和Tth(嗜热细菌)DNA聚合酶可用于DIG标记PCR产物的合成。PCR DIG标记混合物可替代PCR中的无标记核苷酸混合物。10μl的PCR DIG标记混合物用于标准100μl PCR分析。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)(PCR DIG标记混合物随附)时,PCR产物的良率可降低,但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案,可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性,因此,使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
PCR DIG标记混合物专为聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏检测而设计,用于PCR反应的灵敏分析。PCR DIG标记混合物也可用于杂交探针的合成。不过,对于高灵敏度探针的生产,例如当需要在基因组印记上检测单拷贝基因时,建议使用核苷酸混合物和更高浓度的DIG-dUTP(例如PCR DIG探针合成试剂盒)。
质量
聚合酶链反应消化标记混合物在聚合酶链反应中进行功能测试。扩增产物通过斑点印迹和杂交实验进行分析。根据目前的质量控制程序,脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶是不可检测的。
外形
浓度为10倍的溶液:聚合酶链反应消化标记混合物是dATP、dCTP、dGTP、dTTP和地(dì)(gāo)辛-11-dUTP的钠盐、锂盐的混合物。该溶液在2╳250μl pH 7.0的水中含有2mM dATP、dCTP、dGTP、1.9mM dTTP、0.1mM地(dì)(gāo)辛-11-dUTP(DIG-11-dUTP)。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文

特别声明:
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文献和实验Roche货号11585550910现货PCR DIG标记混合物(别名:核酸标记)13611631389上海睿安生物
说明
一般描述
PCR DIG标记混合物是核苷酸混合物,可直接加入聚合酶链反应(PCR),并将地(dì)(gāo)辛(DIG)标记核苷酸掺入PCR产物。Taq DNA聚合酶和Tth(嗜热细菌)DNA聚合酶可用于DIG标记PCR产物的合成。PCR DIG标记混合物可替代PCR中的无标记核苷酸混合物。10μl的PCR DIG标记混合物用于标准100μl PCR分析。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)(PCR DIG标记混合物随附)时,PCR产物的良率可降低,但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案,可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性,因此,使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
PCR DIG标记混合物专为聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏检测而设计,用于PCR反应的灵敏分析。PCR DIG标记混合物也可用于杂交探针的合成。不过,对于高灵敏度探针的生产,例如当需要在基因组印记上检测单拷贝基因时,建议使用核苷酸混合物和更高浓度的DIG-dUTP(例如PCR DIG探针合成试剂盒)。
质量
聚合酶链反应消化标记混合物在聚合酶链反应中进行功能测试。扩增产物通过斑点印迹和杂交实验进行分析。根据目前的质量控制程序,脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶是不可检测的。
外形
浓度为10倍的溶液:聚合酶链反应消化标记混合物是dATP、dCTP、dGTP、dTTP和地(dì)(gāo)辛-11-dUTP的钠盐、锂盐的混合物。该溶液在2╳250μl pH 7.0的水中含有2mM dATP、dCTP、dGTP、1.9mM dTTP、0.1mM地(dì)(gāo)辛-11-dUTP(DIG-11-dUTP)。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

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地高辛检测试剂盒 DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I 货号 : 11745832910 罗氏科学应用部( Roche Applied Science )是最早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一,让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。自1995 年罗氏专利的地高辛产品上市以来,尽管陆续有许多出色的竞争者涉足这一领域,尽管有定量PCR 技术的应用,DIG
指南中建议,如果直接通过PCR方法制备DNA探针模板,反义链端的反向扩增引物应包括T7 RNA聚合酶的启动子序列5'-AATACGACTCACTATAGG-3'(后续通过T7 RNA转录),或T3启动子序列5'-ATTAACCCTCACTAAAGG-3'(通过T3 RNA转录)。 通过此方法获得的特定PCR产物,无需经过纯化,即可用于下游探针合成。对于地高辛标记系统,在体外转录合成的探针片段中,大约每隔3个UTP位点会插入一个DIG标记的UTP分子(DIG-11-UTP)。核苷酸混合
。 对于原位杂交的应用,为了更好地进行杂交反应的质控,建议在制备反义链探针的同时,也制备正义链的探针,用作杂交实验的阴性对照。在原位杂交实验前,首先通过Northern blots实验验证探针的有效性和目标转录子在不同样本中的表达模式,有助于简化后续原位杂交实验的优化流程和结果解释。 模板制备和探针标记 以地高辛(DIG)的探针标记方法为例,罗氏DIG Northern Starter Kit的操作指南中建议,如果直接通过PCR方法
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