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Roche货号11207750910抗地(gāo)辛-罗丹明

(Fab片段)19121878899上海睿安生物
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  • ¥3942.47
  • Roche
  • Made in USA
  • 11207750910
  • 2026年02月19日
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      2-8°C

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Anti-Digoxigenin-Rhodamine(Fab fragments)

    • 库存

      30⁺支

    • 供应商

      上海睿安生物19121878899

    • 规格

      200μg/支

    Roche货号11207750910抗地(gāo)辛-罗丹明(Fab片段)19121878899上海睿安生物

    抗地(gāo)辛-罗丹明,Fab片段

    from sheep

    别名:地(gāo)辛配基,抗-地(gāo)辛配基抗体

    生物来源:sheep

    质量水平:100

    偶联物:rhodamine conjugate

    抗体形式:purified antibody

    抗体产品类型:primary antibodies

    克隆:polyclonal

    表单:lyophilized (clear, red solution after reconstitution)

    包装:pkg of 200μg

    制造商/商品名称:Roche

    同位素/亚型:IgG

    储存温度:2-8°C

    说明

    一般描述

    地(gāo)辛是一种半抗原,可用于核酸标记和检测系统。本产品包含多克隆抗地(gāo)辛抗体的Fab片段,与罗丹明偶联。

    应用

    使用抗地(gāo)辛-罗丹明Fab片段检测地(gāo)辛标记的化合物:
    • 在糖缀合物研究中使用地(gāo)辛标记糖
    • 原位杂交中使用荧光
    • 免疫组织细胞化学
    • 原位杂交
    • 脱氧核糖核酸纤维分析

    生化/生理作用:绵羊的多克隆抗体显示出与地(gāo)辛和地(gāo)辛100%的反应性,但与其他类固醇如人雌激素(如雌二醇)或雄激素(如睾酮)没有交叉反应性。

    制备说明

    加入1ml双蒸水至终浓度为200μg/ml。
    地(gāo)辛免疫后,用离子交换色谱法纯化绵羊IgG,用免疫吸附法分离特异性IgG。木瓜蛋白酶消化获得的Fab片段通过凝胶过滤纯化,与特定标记缀合,并稳定在缓冲液中。

    工作浓度:共轭物的工作浓度取决于应用和底物。以下浓度应作为指导:糖缀合物中地(gāo)辛标记糖的检测:20至50 & # 956;g/ml
    • 荧光原位杂交:1-20 & # 956;g/ml
    • 免疫组织细胞化学:20-50 & # 956;g/ml
    • 原位杂交:20-50 & # 956;g/ml

    工作溶液:PBS,0.5%牛血清白蛋白,pH 7.4。
    1%封闭剂(w/v)、1-5%热灭活胎牛血清(v/v)或绵羊正常血清可用于降低非特异性结合。此外,可将酸碱度提高至8.5至9.0。

    储存条件(工作方案):必须制备新鲜物料!

    其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

    同行评审论文(部分文献)

    Comparative cytogenetics of the ground frogs Eupsophus emiliopugini Formas, 1989 and E. vertebralis Grandison, 1961 (Alsodidae) with comments on their inter- and intraspecific chromosome differentiation.
    Camila A Quercia et al.
    Comparative cytogenetics, 14(1), 61-74 (2020-02-12)
    South American frogs of the genus Eupsophus Fitzinger, 1843 comprise 10 species. Two of them, Eupsophus vertebralis Grandison, 1961 and E. emiliopugini Formas, 1989 belong to the Eupsophus vertebralis group, exhibiting 2n = 28. Fundamental number differences between these species
    Helq acts in parallel to Fancc to suppress replication-associated genome instability.
    Spencer W Luebben et al.
    Nucleic acids research, 41(22), 10283-10297 (2013-09-06)
    HELQ is a superfamily 2 DNA helicase found in archaea and metazoans. It has been implicated in processing stalled replication forks and in repairing DNA double-strand breaks and inter-strand crosslinks. Though previous studies have suggested the possibility that HELQ is
    Allopolyploid speciation of the Mexican tetraploid potato species Solanum stoloniferum and S. hjertingii revealed by genomic in situ hybridization.
    Galina Pendinen et al.
    Genome, 51(9), 714-720 (2008-09-06)
    Thirty-six percent of the wild potato (Solanum L. section Petota Dumort.) species are polyploid, and about half of the polyploids are tetraploid species (2n = 4x = 48). Determination of the type of polyploidy and development of the genome concept
    Large domains of heterochromatin direct the formation of short mitotic chromosome loops.
    Maximilian H Fitz-James et al.
    eLife, 9 (2020-09-12)
    During mitosis chromosomes reorganise into highly compact, rod-shaped forms, thought to consist of consecutive chromatin loops around a central protein scaffold. Condensin complexes are involved in chromatin compaction, but the contribution of other chromatin proteins, DNA sequence and histone modifications
    Molecular cytogenetics in artificial hybrid and highly polyploid sturgeons: An evolutionary story narrated by repetitive sequences.
    R Symonová et al.
    Cytogenetic and genome research, 141(2-3), 153-162 (2013-09-21)
    We applied comparative genomic hybridization (CGH) and genomic in situ hybridization (GISH) to examine genomes of artificially produced sturgeon hybrids between sterlet, Acipenser ruthenus female (∼120 chromosomes) or Russian sturgeon, A. gueldenstaedtii female (∼240 chromosomes) and a spontaneous triploid Siberian

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    Roche货号11207750910抗地(gāo)辛-罗丹明(Fab片段)19121878899上海睿安生物

    抗地(gāo)辛-罗丹明,Fab片段

    from sheep

    别名:地(gāo)辛配基,抗-地(gāo)辛配基抗体

    生物来源:sheep

    质量水平:100

    偶联物:rhodamine conjugate

    抗体形式:purified antibody

    抗体产品类型:primary antibodies

    克隆:polyclonal

    表单:lyophilized (clear, red solution after reconstitution)

    包装:pkg of 200μg

    制造商/商品名称:Roche

    同位素/亚型:IgG

    储存温度:2-8°C

    说明

    一般描述

    地(gāo)辛是一种半抗原,可用于核酸标记和检测系统。本产品包含多克隆抗地(gāo)辛抗体的Fab片段,与罗丹明偶联。

    应用

    使用抗地(gāo)辛-罗丹明Fab片段检测地(gāo)辛标记的化合物:
    • 在糖缀合物研究中使用地(gāo)辛标记糖
    • 原位杂交中使用荧光
    • 免疫组织细胞化学
    • 原位杂交
    • 脱氧核糖核酸纤维分析

    生化/生理作用:绵羊的多克隆抗体显示出与地(gāo)辛和地(gāo)辛100%的反应性,但与其他类固醇如人雌激素(如雌二醇)或雄激素(如睾酮)没有交叉反应性。

    制备说明

    加入1ml双蒸水至终浓度为200μg/ml。
    地(gāo)辛免疫后,用离子交换色谱法纯化绵羊IgG,用免疫吸附法分离特异性IgG。木瓜蛋白酶消化获得的Fab片段通过凝胶过滤纯化,与特定标记缀合,并稳定在缓冲液中。

    工作浓度:共轭物的工作浓度取决于应用和底物。以下浓度应作为指导:糖缀合物中地(gāo)辛标记糖的检测:20至50 & # 956;g/ml
    • 荧光原位杂交:1-20 & # 956;g/ml
    • 免疫组织细胞化学:20-50 & # 956;g/ml
    • 原位杂交:20-50 & # 956;g/ml

    工作溶液:PBS,0.5%牛血清白蛋白,pH 7.4。
    1%封闭剂(w/v)、1-5%热灭活胎牛血清(v/v)或绵羊正常血清可用于降低非特异性结合。此外,可将酸碱度提高至8.5至9.0。

    储存条件(工作方案):必须制备新鲜物料!

    其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

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    Helq acts in parallel to Fancc to suppress replication-associated genome instability.
    Spencer W Luebben et al.
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    Allopolyploid speciation of the Mexican tetraploid potato species Solanum stoloniferum and S. hjertingii revealed by genomic in situ hybridization.
    Galina Pendinen et al.
    Genome, 51(9), 714-720 (2008-09-06)
    Thirty-six percent of the wild potato (Solanum L. section Petota Dumort.) species are polyploid, and about half of the polyploids are tetraploid species (2n = 4x = 48). Determination of the type of polyploidy and development of the genome concept
    Large domains of heterochromatin direct the formation of short mitotic chromosome loops.
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    eLife, 9 (2020-09-12)
    During mitosis chromosomes reorganise into highly compact, rod-shaped forms, thought to consist of consecutive chromatin loops around a central protein scaffold. Condensin complexes are involved in chromatin compaction, but the contribution of other chromatin proteins, DNA sequence and histone modifications
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    R Symonová et al.
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