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流式分选/流式检测细胞凋亡/流式检测细胞周期

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  • 2026年01月15日
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      流式分选/流式检测细胞凋亡/流式检测细胞周期

    • 提供商

      威斯腾生物

    流式分选
    流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代.发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体,它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状, 还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、分子生物学等学科广泛应用。
    服务内容:
    淋巴细胞、造血干细胞、内皮细胞和成纤维细胞等多种细胞的分选。
    客户须知:
    客户须按流式细胞分选要求制备细胞样品,保证实验样品的绝对无菌,并同时提供阴性对照样品。
    客户在提交样本前,需附详细书面说明材料,说明实验目的、样品来源及处理方法等信息,并详细说明检测要求。

    流式细胞术检测细胞凋亡
    操作步骤
    1、用预冷的PBS洗涤细胞两次,之后用1X的结合缓冲液重悬细胞, 调节细胞浓度到1X106Cells/ml;
    2、取100μl调节好浓度的细胞悬液到5ml流式管底部;
    3、加入Annexin V标记蛋白和相应的核酸染料(标记的Annexin V与核酸染料均需要摸索到合适的使用浓度,商品化试剂盒按照说明书操作);
    4、均匀混合,室温避光反应15分钟;(若是用Annexin V-Biotin标记蛋白染色,反应后用1X的结合缓冲液洗涤细胞一次,再加入合适浓度的标记链霉亲和素Streptavidin,再加入合适的核酸染料,室温避光反应15分钟)
    5、向流式管中加入400μl 1X的结合缓冲液,重悬后及时上流式细胞仪进行分析.操作注意事项
    1、补偿对照管很重要;
    2、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞;
    3、细胞浓度与染色用的蛋白量要合适;
    4、对不同药物浓度和药物作用时间要进行摸索;
    仪器:
    实验所用的流式细胞仪为COULTER EPICS XL。
    样本要求:
    1)单个细胞:1~2×106 个细胞左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。
    2)外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;来源于人、小鼠、大鼠或其它。

    流式细胞仪进行细胞周期检测(PI)
    生命是从一代向下一代传递的连续过程,因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂, 结束于它的子细胞的形成,或是细胞的自身死亡。通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。在这一过程中,细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。
    PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。
    PI单染色的固定方法:
    1.收集细胞(1~5)×106个,500~1000r/min离心5min,弃去培养液。
    2.3ml PBS洗一次。
    3.离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1h。
    4.离心弃去固定液,3ml PBS重悬5min。
    5.400目的筛网过滤1次,500~1000r/min离心5min,弃去PBS。
    6.用1ml PI染液,4℃避光30min。
    7.流式细胞仪检测:PI用氩离子激发荧光,激发光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光,可分析前散射光对侧散射光的散点图及PI荧光的直方图。
    方法:
    将样品细胞按程序描述的方法用FITC标记的单克隆抗体进行单色染色。
    A、在最后的洗涤步骤后,将样品细胞悬浮于PI缓冲液中,于4℃下密封避光保存以备通过流式细胞仪分析;
    B、在最后的洗涤步骤后,如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力,在每一管中加入2μl的PI浓缩液,混匀。将样品置于4℃下密封避光保存以备流式细胞仪分析。


    实验服务流程
    产品细节图片1
    威斯腾生物服务项目
    分子生物学检测 蛋白质与免疫学 动物实验
    实时荧光定量PCR 单克隆抗体制备 帕金森疾病模型
    免疫共沉淀(Co-IP 多克隆抗体制备 抑郁症动物模型
    ELISA(酶联免疫吸附法)技术 Western-blot 实验服务 脊髓损伤模型
    生化指标检测 蛋白双向电泳实验服务 脑外损伤模型
    双荧光素酶报告基因检测 原核蛋白表达纯化 骨神经损伤模型
    染色质免疫共沉淀(ChIP 真核蛋白表达纯化 心肌缺血模型
    GST pull Down ITRAQ定量蛋白质组学 心力衰竭模型
      SLAC蛋白组学 肺动脉高血压动物模型
        高血压模型
    病毒包装 实验课题整体外包 粥样动脉硬化模型
    过表达/干扰慢病毒包装纯化 整体课题外包 大脑中动脉阻塞模型
    过表达/干扰腺病毒包装纯化 细胞整体实验外包 慢性之气管炎模型
    逆转录病毒包装纯化 动物整体实验外包 过敏性哮喘模型
    腺相关病毒包装纯化   肺炎大鼠模型
        肝炎-肝硬化-肝癌模型
    蛋白芯片 原代细胞培养 肝纤维化模型
    细胞因子芯片 骨髓间充质干细胞培养 胆结石模型
    BioPlex悬浮芯片 脂肪干细胞培养 急性胰腺炎模型
    生长因子芯片 心肌成纤维细胞培养 急性肾衰竭模型
    炎症因子芯片 软骨细胞培养 体内血栓模型
    血管生成因子芯片 血管内皮细胞培养 关节炎模型
    凋亡因子芯片 神经元细胞培养 I型和II型糖尿病模型
    趋化因子芯片 内皮组细胞原代培养 裸鼠成瘤
    HuProt TM 20K人类蛋白组芯片   基因编辑动物
      电生理相关服务 动物整体实验服务
      膜片钳实验  
    细胞生物学检测 高通量测序 代谢组学
    细胞原代培养 mRNA测序 气相色谱GC/MS
    MTT检测 LncRNA测序 液相色谱LC/MS
    细胞凋亡检测 全基因组测序 核磁共震NMR
    细胞周期检测 RNA-Seq测序  
    细胞克隆形成实验 外显子测序 影像学相关实验
    Transwell细胞迁移/侵袭 16s扩增子测序 Micro-CT
    流式分选 Small RNA测序 小动物活体成像
    CCK8/XTT检测 宏基因组测序 核磁共振
    台盼蓝检测细胞活性 单细胞测序 PET-CT
    药物筛选细胞学实验 circleRNA测序  
    细胞粘附性检测 甲基化测序 基因编辑动物
    细胞划痕实验   条件性敲除小鼠/大鼠
    细胞生物学整体实验   全基因敲除小鼠/大鼠
    细胞成管实验    
    病理检测 CRISPR/Cas9细胞敲除/敲入 基因芯片
    扫描电镜 基因定点突变细胞系 LncRNA芯片
    透射电镜 单基因敲除细胞系 miRNA芯片
    HE染色 多基因敲除细胞系 mRNA芯片
    免疫组化 目的基因敲入细胞系 甲基化芯片(限人和小鼠来源样本)
    Tunel(原位末端凋亡法)检测 报告基因敲入细胞系 SNP芯片(限人和小鼠来源样本)
    激光共聚焦 miRNA/LncRNA敲除细胞系  
    免疫荧光    
    Masson染色 CRISPR/Cas9动物敲除/敲入 科研设计指导&文章评估/润色
    原位杂交 基因敲除大鼠/小鼠 科研文献论著翻译
    荧光原位杂交 基因敲入大鼠/小鼠 论文翻译润色服务
    特殊染色(PSA、茜素红、阿尔新蓝等)   临床实验/科研实验设计方案指导
    行为学检测 药物筛选服务项目 药效学评价
    旷场实验 高通量自动药物筛选平台 抗肿瘤药物药效学评价
    重复性刻板行为检测 细胞高内涵药物筛选平台 心血管系统药物药效学评价
    动物跑台检测 蛋白质组学靶标研发平台 泌尿系统药物药效学评价
    强迫游泳 分子药理研究平台 内分泌系统药物药效学评价
      生物膜片钳药物筛选平台 抗炎免疫药物药效学评价
      常规药物体外筛选  

    【本平台合作项目】
    分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!

     

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    • 作者
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    相关实验
    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是,具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子,具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程,而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后,可以募集一些转录共激活因子,从而影响基本转录系统及染色质结构,最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用,它们可以整合不同的转录因子传来的信息,并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用

    • (共享)triton的应用汇总

      流式细胞术检测DNA及细胞周期的问题 流式细胞术检测样品推荐制备方法 哪位大侠知道如何用Triton-X100裂解细胞 请教流式检测蛋白表达结果 请问前辈流式做细胞内蛋白问题 求细胞打孔方法 细胞打洞的问题!高手请进 预测胞内LDH,用triton如何破膜??? 主任!!求助有关流式的几个问题!急,谢谢!!! ★以上为细胞技术讨论版版块发表的帖子,共:37个★ 【求助】triton-x的化学名 ★以上为药物化学讨论版版块发表的帖子,共:1个★

    • 丁香园论坛资料整理:流式细胞周期检测QA(二)

      及凋亡率,请教几个问题: Q:(1)所用的RNAs酶用什么配制呢?用PBS配吗? A:RNaseA用PBS配制没有问题,但是注意要沸水浴去除DNase的活性。 Q:(2)测细胞周期和凋亡率时都要用RNAs酶,可以一起检测吗? A:用流式细胞仪测定时细胞周期和凋亡率是同时测定的,不用担心。 Q:(3)Triton-x-100是固定剂吧,用了70%的冷乙醇(是4℃吗?),是不是就不用Triton-x-100固定了? A:Triton X-100是起透化作用的,不是固定

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