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- 上海邦景
- BJ-RD146
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
服务流程：
1）非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠β-内啡肽(βEP)ELISA试剂盒 ，英文名： βEP ELISA Kit
人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA检测试剂盒HumanPodocalyxin,PCXELISAKit 96T/48T
大鼠甲状腺球蛋白IgG抗体免疫试剂盒 Rat Thyroglobulin IgG aibody ELISA Kit
英文名称RatFlt-3ELISAKit大鼠Flt-3(Flt-3)规格：96T/48T
抗体蛋白质A标记制备试剂盒3次
ELISAKitPA人前白蛋白规格：48T/96T
猪D二聚体(D2D)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai hepatitis C virus aibody (ai-HCV) ELISA Kit 人抗型肝炎病毒抗体(ai-HCV)ELISA试剂盒
PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 猪促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforaGT(Humanangiotensinogen)ELISAKit人血管紧张素原规格：48T/96T
血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性酶动力比色法定量检测试剂盒50次
MouseoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物蔗糖含量试剂盒 可见分光光度法 50管/48样
糖原含量试剂盒 可见分光光度法 50管/48样
α-淀粉酶试剂盒 可见分光光度法 50管/24样
β-淀粉酶试剂盒 可见分光光度法 50管/24样
盐胨水培养基250g用于盐还原产气试验
乳酸杆菌肉汤培养基 250(g) incubation media 乳酸杆菌肉汤培养基 250(g)
V-P半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250克 细菌V-P试验
察氏琼脂250用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用incubationmedia察氏琼脂250用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用
GN增菌液(10ml) 10ml*20 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)
色酸肉汤发酵管 BR 20支 国产/进口
三糖铁琼脂培养基/三糖铁培养基/TSI琼脂/Triple Sugar Iron Agar 肠杆菌科细菌的生化试验 250克 国产/进口
三号胆盐/3号胆盐/胆盐3号/胆酸-脱氧胆酸盐混合物/Bile salt No. 3 BR，90% 25克 国产/进口
乳糖肉汤培养基/Lactose Broth Medium 用于食品中沙门氏菌检验前增菌；大肠菌群的增菌培养 250克 国产/进口
非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL费用BYP琼脂培养基250g用于巴氏杆菌分离培养
沙门氏菌显色培养基 用于鉴别包括伤寒杆菌在内的沙门氏菌 1000ml incubation media 沙门氏菌显色培养基 用于鉴别包括伤寒杆菌在内的沙门氏菌 1000ml
类芽孢杆菌 产葡萄糖淀粉酶。 支/瓶
ECBroth
念珠菌显色培养基 1000ml 用于白色念珠菌分离和鉴定
实验步骤：
(1) 非冻型拭子 DNA 保存液 A( 无拭子 ) 100mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验此方法适用于各种拭子标本（鼻、咽、口腔和生殖道等）中DNA的快速制备。 试剂与配制 PBS-2×Fungi-Bact液；生理盐水；无水乙醇；TE缓冲液；钾缓冲液：50mmol/L KCl，10～20mmol/L Tris-Cl，2.5mmol/L MgCl(pH8.3)，1%laureth12，0.5% Tween-20，蛋白酶K（100μg/ml）； 操作方法 一、采样： 1. 用无菌生理盐水润湿消毒的棉签蘸取鼻、咽、口腔和生殖道等表面的上皮
分钟内快速纯化高品质DNA或者RNA ♦ 无需酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀 ♦ 重复性强，产量高，洗脱体积50-200 µl ♦ 纯化灵敏度高，含有carrier RNA组份，>80%回收率 ♦ 完全去除污染物和抑制剂，适用于各种下游应用\ 左图为肠道病毒EV71型提取核酸RNA后进行荧光定量PCR的检测结果，样本为肠道病毒EV71型灭活病毒培养液，病毒含量分别为5×106copies/ml、5×105copies/ml、5×104copies/ml
态细胞悬液可直接用于转化实验，也可加入占总体积15％左右高压灭菌过的甘油，混匀后分装于1.5ml离心管中，置于-70℃条件下，可保存半年至一年。2）细胞转化 (1) 分别取3个100µl感受态细胞悬液(如是冷冻保存液，则需化冻后马上进行下面的操作)，第一组，加入10 µl重组质粒DNA(体积不超过10µl) 100µl感受态细胞，此管为转化实验组。第二组，插入DNA片段对照组，即酶切后DNA片段25ng 100µl感受态细胞悬液；第三组，质粒DNA对照组，即1ng 未酶切pBluescript
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