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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
PCR 抑制物清除剂
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多DNA纯化产品:
PCR 抑制物清除剂1mL费用详细介绍:
操作步骤:
1. PCR 抑制物清除剂1mL费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是PCR 抑制物清除剂1mL费用的相关产品:
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 ,英文名: α1-MG ELISA Kit
大鼠组织因子(TF)ELISA检测试剂盒RatTissuefactor,TFELISAKit 96T/48T
人Igγ3链C区(IGHG3)免疫试剂盒 Human IGHG3 ELISA Kit
英文名称MouseGDNFELISAKIT小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)规格:96T/48T
冰冻切片半胱氨酸蛋白酶13(CASPASE-13)活性原位荧光染色检测试剂盒50次
Rat50%complemehemolysis,CH50ELISA试剂盒大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格:96T/48T
羊雌三醇(E3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒
HumanVitaminD,VDELISAKit 人维生素D(VD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶9规格:48T/96T
血液诱导型巨噬细胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量检测试剂盒20次
Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交联物(PY)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙酰丁香 100mg
Acetosyringone 1g
香草 25g
Acetovanillone 50g
APTAgar
氯三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)
无菌绵羊血清 Sterile Defidrinated Sheep Blood 100毫升 BR
GAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养,若需要,每培养基中可选择性添加004和incubationmediaGAM琼脂250g/瓶用于厌氧菌的培养,若需要,每培养基中可选择性添加004和1005
TTC乳糖琼脂 250g 依据ISO标准制作,用于滤膜法检测大肠菌群
葡萄糖肉汤 规格: 250g 用途: 用于细菌培养,特别是检测一次性使用卫生用品中溶血性链球菌(GB15979-2002)及检测肠杆菌产气。
匹克氏肉汤基础 规格: 100g 用途: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。
肉浸液肉汤 规格: 250g 用途: 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准)
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 用途: 用于溶血性链球菌及其它营养要求
PCR 抑制物清除剂1mL费用甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP28380250g用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.03,SN02和...
W.L.营养肉汤 (CM0501) Oxoid incubation media W.L.营养肉汤 (CM0501) Oxoid
斯氏油脂酵母 可制双链RNA 支/瓶
LMGAgar
三糖铁琼脂(TSI) 250g 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖,乳糖,蔗糖)
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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PCR 抑制物清除剂1mL费用详细介绍:
操作步骤:
1. PCR 抑制物清除剂1mL费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是PCR 抑制物清除剂1mL费用的相关产品:
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 ,英文名: α1-MG ELISA Kit
大鼠组织因子(TF)ELISA检测试剂盒RatTissuefactor,TFELISAKit 96T/48T
人Igγ3链C区(IGHG3)免疫试剂盒 Human IGHG3 ELISA Kit
英文名称MouseGDNFELISAKIT小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)规格:96T/48T
冰冻切片半胱氨酸蛋白酶13(CASPASE-13)活性原位荧光染色检测试剂盒50次
Rat50%complemehemolysis,CH50ELISA试剂盒大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格:96T/48T
羊雌三醇(E3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒
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CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶9规格:48T/96T
血液诱导型巨噬细胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量检测试剂盒20次
Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交联物(PY)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙酰丁香 100mg
Acetosyringone 1g
香草 25g
Acetovanillone 50g
APTAgar
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TTC乳糖琼脂 250g 依据ISO标准制作,用于滤膜法检测大肠菌群
葡萄糖肉汤 规格: 250g 用途: 用于细菌培养,特别是检测一次性使用卫生用品中溶血性链球菌(GB15979-2002)及检测肠杆菌产气。
匹克氏肉汤基础 规格: 100g 用途: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。
肉浸液肉汤 规格: 250g 用途: 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准)
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 用途: 用于溶血性链球菌及其它营养要求
PCR 抑制物清除剂1mL费用甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP28380250g用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.03,SN02和...
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斯氏油脂酵母 可制双链RNA 支/瓶
LMGAgar
三糖铁琼脂(TSI) 250g 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(葡萄糖,乳糖,蔗糖)
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